Заведос — цитотоксичний антибіотик та споріднені препарати. Антрацикліни та споріднені сполуки. Ідарубіцин.
Для лікування гострої мієлоїдної лейкемії у дорослих, для індукції ремісії у пацієнтів, які раніше не отримували лікування, або у пацієнтів з рецидивами або рефрактерним перебігом захворювання.
Як препарат другої лінії для лікування рецидивів гострої лімфобластної лейкемії у дорослих та дітей.
Для лікування гострої мієлоїдної лейкемії у комбінації з цитарабіном для індукції ремісії як препарат першої лінії терапії у дітей.
Заведос® можна застосовувати у схемах комбінованого лікування, поєднуючи з іншими цитотоксичними препаратами.
Гіперчутливість до ідарубіцину або до будь-яких інших компонентів препарату, зазначених у розділі «Склад», а також до інших антрациклінів чи антрацендіонів.
Слід припинити годування груддю на час лікування препаратом (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Найбільш тяжкою побічною реакцією, яка супроводжує лікування ідарубіцином, є виражена мієлосупресія. Водночас цей стан є необхідним для ерадикації лейкемічних клітин (див. розділ «Особливості застосування»).
Кардіотоксичність
Застійна серцева недостатність, що загрожує життю, є найтяжчою формою кардіоміопатії, спричиненої дією антрациклінів, яка ілюструє кумулятивну дозолімітуючу токсичність препарату (див. розділ «Особливості застосування»).
Вплив на шлунково-кишковий тракт
Стоматит та у тяжких випадках утворення виразок слизових оболонок, дегідратація внаслідок тяжкого блювання та діареї; ризик перфорації товстої кишки.
Реакції у місці введення препарату
Флебіт/тромбофлебіт та профілактичні заходи описано у розділі «Особливості застосування». Ненавмисне введення препарату поза межі судин може призвести до виникнення болю, тяжкого запалення підшкірної клітковини та некрозу тканин.
Інші небажані реакції: гіперурикемія.
Профілактика симптомів за допомогою гідратації пацієнта, підлужування сечі та профілактики за допомогою алопуринолу може мінімізувати потенційні ускладнення синдрому лізису пухлини.
Жінкам репродуктивного віку слід протягом лікування уникати вагітності та вживати відповідних заходів контрацепції, рекомендованих лікарем.
На сьогодні невідомо, чи проникає ідарубіцин або його метаболіти у грудне молоко людини. Під час лікування цим препаратом слід припинити годування груддю.
Препарат застосовують дітям як препарат першої лінії терапії для лікування гострої мієлоїдної лейкемії у комбінації з цитарабіном для індукції ремісії, а також як препарат другої лінії для лікування рецидивів гострої лімфобластної лейкемії.
Вважається, що немовлята та діти чутливіші до кардіотоксичної дії антрациклінів, тому вони потребують проведення довгострокової періодичної оцінки функціонального стану серця.
Систематичної оцінки впливу ідарубіцину на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами не проводилося.
Дуже високі дози ідарубіцину можуть спричинити розвиток гострої токсичності з боку міокарда протягом перших 24 годин та тяжкої мієлосупресії протягом 1–2 тижнів. Навіть через кілька місяців після передозування антрациклінів спостерігався розвиток відстроченої серцевої недостатності.
Пацієнти, які лікувалися пероральним ідарубіцином, повинні бути обстежені на наявність можливої шлунково-кишково кровотечі та тяжких ураженнь слизової оболонки.
Не потребує спеціальних умов зберігання.
Розчин препарату хімічно стабільний протягом не більше 48 годин за умови зберігання при температурі 2–8°С і 24 годин при кімнатній температурі (20–25°С); однак, згідно з правилами, встановленими у фармацевтичній практиці, розчин не слід зберігати більше 24 годин при температурі 2–8°С.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Заведос на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 5 мг; 1 флакон з ліофілізатом в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 5 мг ідарубіцину гідрохлориду
Производитель: Італія
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 5 мг; 1 флакон з ліофілізатом в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 5 мг ідарубіцину гідрохлориду
Производитель: Італія
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 5 мг; 1 флакон з ліофілізатом в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 5 мг ідарубіцину гідрохлориду
Производитель: Італія
Форма випуску: капсули по 10 мг, по 1 капсулі у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 10 мг ідарубіцину гідрохлориду
Производитель: Італія
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Заведос ліоф. д/р-ну д/інф. 5мг фл. №1*** | 5000.00 грн |
| Заведос ліоф. д/р-ну д/інф. 5мг фл. №1 | 5735.40 грн |
| ✅ Категорія препаратів | Заведос |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 2 |
| ✅ Середня ціна препарату | 5367.70 грн |
| ✅ Найдешевший препарат | 5000.00 грн |
| ✅ Найдорожчий препарат | 5735.40 грн |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}