Купуй Українське
Цефуроксим-Дарниця пор. д/р-ну д/ін. 0,75 г фл. №1Дарниця (Україна)
ЦЕФУРОКСИМ
Купуй Українське
Цефуроксим -БХФЗ пор. д/ін. р-ну 750мг фл. №1Борщагівський ХФЗ (Україна)
ЦЕФУРОКСИМ
Купуй Українське
Цефуроксим-Дарниця пор. д/р-ну д/ін. 1,5г фл. №1Дарниця (Україна)
ЦЕФУРОКСИМ
Купуй Українське
Цефуроксим-БХФЗ пор. д/р-ну д/ін. 1,5 г фл. №1Борщагівський ХФЗ (Україна)
ЦЕФУРОКСИМ
Купуй Українське
Цефуроксим пор. д/р-ну д/ін. 1,5г фл. №1Лекхім (Україна)
ЦЕФУРОКСИМ
Аналоги
З цим товаром купують
Склад
Порошок для ін'єкцій:
Таблетки:
Форма випуску
Порошок для ін'єкцій (по 750 мг або 1,5 г порошку у флаконі № 1).
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою (по 6 або 7 таблеток у блістері, по 2 (6 х 2 або 7 х 2) блістери в картонній коробці)
Основні фізико-хімічні властивості
Порошок: кристалічний білий або жовтуватий.
Таблетки:
Купити Цефуроксим у таблетках та сироп Цефуроксим для дітей можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на таблетки Цефуроксим Сандоз та Цефуроксим у суспензії (суспензія Цефуроксим для дітей) вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Напівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик, резистентний до більшості бета-лактамаз. Бактерицидно діє шляхом порушення синтезу стінки бактеріальної клітини щодо широкого спектра грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.
Цефуроксим зазвичай має активність щодо таких мікроорганізмів in vitro:
Чутливі штами:
Мікроорганізми, для яких набута резистентність може становити проблему:
Мікроорганізми зі спадковою резистентністю:
In vitro цефуроксим у поєднанні з аміноглікозидними антибіотиками чинить щонайменше адитивну дію, іноді з ознаками синергізму.
Граничні концентрації цефуроксиму натрію
Граничні мінімальні інгібуючі концентрації (МІК) цефуроксиму, встановлені Європейським комітетом з визначення чутливості до антибіотиків (EUCAST):
| Мікроорганізм | Граничні концентрації (мг/л) | |
| Чутливі | Резистентні | |
| Enterobacteriaceae1 | ≤ 82 | > 8 |
| Staphylococcus spp. | Примітка3 | Примітка3 |
| Streptococcus A, B, C і G | Примітка4 | Примітка4 |
| Streptococcus pneumoniae | £ 0,5 | > 1 |
| Streptococcus (інший) | £ 0,5 | > 0,5 |
| Haemophilus influenzae | £ 1 | > 2 |
| Moraxella catarrhalis | £ 4 | > 8 |
| Предельные концентрации, не связанные с видами микроорганизмов1 | £ 45 | > 85 |
| 1 Предельные концентрации для определения активности цефалоспоринов в отношении Enterobacteriaceae обнаруживают все клинически важные механизмы резистентности (включая БЛРС и AmpC, кодируемые плазмидами). Некоторые штаммы, продуцирующие β-лактамазы, являются чувствительными или имеют умеренную резистентность к цефалоспоринам 3-го или 4-го поколения по этим граничным концентрациям и должны быть представлены как определенные, то есть наличие или отсутствие БЛРС само по себе не влияет на категоризацию чувствительности. Во многих регионах выявление и характеристика БЛРС рекомендуется или обязательно с целью борьбы с инфекцией. 2 Предельные концентрации касаются только дозы 1,5 г × 3 и штаммов E. coli, P. mirabilis и Klebsiella spp. 3 Чувствительность стафилококков к цефалоспоринам вытекает из чувствительности к метициллину за исключением цефтазидима, цефиксима и цефтибутена, которые не имеют граничных концентраций и не должны использоваться для лечения стафилококковых инфекций. 4 Чувствительность стрептококков группы А, В, С и G к цефалоспоринам вытекает из чувствительности к бензилпенициллину. 5 Предельные концентрации касаются суточной дозы 750 мг × 3 и большой дозы, по крайней мере 1,5 г × 3. |
||
Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 30 - 45 хв після введення. Період напіввиведення в плазмі крові після внутрішньом'язового або внутрішньовенного введення становить близько 70 хв. У новонароджених в перші тижні життя період напіввиведення цефуроксиму в сироватці крові може бути в 3 - 5 разів вище, ніж у дорослих. Зв'язок з білками плазми крові коливається від 33 до 50% в залежності від шляху введення. Концентрація цефуроксиму, що перевищує МІК для більшості поширених патогенних мікроорганізмів, досягається в тканинах мигдаликів, носових пазух, слизової бронхів, кісток, плевральної рідини, суглобової рідини, синовіальної рідини, міжклітинної рідини, жовчі, мокротинні. Цефуроксим не метаболізується і виводиться протягом 24 годин з сечею практично в незмінному вигляді, більша частина препарату виводиться протягом перших 6:00. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр при запаленні мозкових оболонок.
Особливі групи пацієнтів
Стать. Не виявлено відмінностей у фармакокінетиці цефуроксиму у чоловіків та жінок після одноразової внутрішньовенної болюсної ін'єкції у дозі 1000 мг цефуроксиму у формі цефуроксиму натрію.
Пацієнти похилого віку. Після внутрішньом'язового або внутрішньовенного введення абсорбція, розподіл та екскреція цефуроксиму у літніх пацієнтів схожі на результати цих показників у молодих пацієнтів з еквівалентною функцією нирок.
Купити антибіотик Цефуроксим можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна Цефуроксим вказано у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Цефуроксим від чого призначається? Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операціях на тазових органах, серцево-судинних та ортопедичних операціях.
Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:
Можна застосовувати цефуроксим при гаймориті, цефуроксим при циститі, цефуроксим при ангіні, а також цефуроксим при пневмонії.
Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків. Кровотечі, захворювання травного тракту в анамнезі. Період вагітності та годування груддю.
При одночасному застосуванні з препаратами, що знижують агрегацію тромбоцитів (нестероїдні протизапальні препарати, саліцилати, сульфінпіразон), збільшується ризик розвитку кровотечі. З цієї причини при одночасному застосуванні з антикоагулянтами відзначається посилення антикоагулянтної дії. При застосуванні з діуретиками зростає ризик розвитку нефротоксичної дії.
Пробенацид може знижувати канальцеву секрецію і зменшує нирковий кліренс Цефуроксиму. При застосуванні цефуроксиму з антибіотиками аминогликозидного ряду підвищується нейротоксичність.
Як і інші антибіотики, цефуроксим може впливати на флору кишечника, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивів.
Реакції гіперчутливості. Як і при застосуванні інших β-лактамних антибіотиків, повідомляли про тяжкі та деколи летальні реакції гіперчутливості. гіперчутливість лікування цефуроксимом слід негайно припинити та вжити відповідних невідкладних заходів.
Надмірний ріст резистентних мікроорганізмів. Як і при застосуванні інших антибіотиків, тривале застосування цефуроксиму може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів (таких як Candida, Enterococci, Clostridium difficile), що може потребувати припинення лікування.
Вплив на діагностичні випробування. Під час лікування цефуроксимом були повідомлення про позитивний результат тесту Кумбса.
Може спостерігатись незначна інтерференція з методами редукції міді (Benedict's, Fehling's, Clinitest). Однак це не повинно призводити до хибно-позитивних результатів, як це може спостерігатися при застосуванні деяких інших цефалоспоринів.
Експериментальних даних по ембріотоксичної і тератогенної дій Цефуроксиму ніхто не почув. З обережністю слід застосовувати в I триместр вагітності при циститі та інш. У дослідженнях на тваринах не виявлено репродуктивну токсичність. Лікарський засіб слід призначати вагітним лише у випадках, коли очікувана користь від застосування лікарського засобу переважає можливі ризики.
Цефуроксим виводиться в грудне молоко, тому його призначають в період годування грудьми або припиняють годування.
Діти
Застосовують дітям з перших днів життя, розраховуючи дозу препарату на 1 кг маси тіла і з огляду на тяжкість стану пацієнта і вік.
Не впливає.
Інструкція попереджує, що перед застосуванням проводять шкірну пробу на підвищену чутливість до антибіотика і лідокаїну. Вводять тільки внутрішньом'язово і внутрішньовенно (струминно і крапельно).
Доза препарату і період лікування залежить від чутливості мікроорганізмів, тяжкості інфекції, віку, маси тіла і стану функції нирок.
Дорослим при інфекціях середньої тяжкості достатньо призначати по 750 мг внутрішньом'язово або внутрішньовенно кожні 8:00. При необхідності інтервал між прийомами можна скоротити до 6:00 (загальна добова доза - 3 - 6 г).
Дітям у віці від 2 місяців до 14 років в залежності від ступеня тяжкості інфекції призначають 30 - 100 мг на 1 кг маси тіла на добу в 3 - 4 введення.
Новонародженим і дітям до 2 місяців в залежності від ступеня тяжкості інфекції призначають 30 - 100 мг на 1 кг маси тіла на добу в 2 - з введення. Новонародженим у зв'язку з низьким кліренсом креатиніну інтервал між прийомами можна збільшити до 12:00.
Для лікування більшості інфекцій достатньо дози 60 мг на 1 кг маси тіла 1 раз на добу.
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. год. пієлонефрит - 1,5 г кожні 8 годин (внутрішньовенно або внутрішньом'язово).
При гонореї вводять 1500 мг одноразово, іноді - по 750 мг 2 рази на добу.
При менінгіті, викликаному чутливими мікроорганізмами, призначають по 3 г кожні 8:00.
Дітям у віці від 2 місяців до 14 років - 150 - 250 мг на 1 кг маси тіла на добу в 3 - 4 введення. Дозу препарату можна знизити до 100 мг на 1 кг маси тіла на добу після 3 днів клінічного поліпшення.
Новонародженим вводять внутрішньовенно в дозі до 100 мг на 1 кг маси тіла на добу.
Профілактика. Як профілактичний засіб призначають у дозі 1,5 г перед введенням в наркоз при абдомінальних, урологічних та ортопедичних операціях. за потреби дану дозу можна доповнити надалі двома прийомами Цефуроксиму по 750 мг через 8 і 16 годин.
При операціях на серці, легенях, стравоході та судинах середня доза становить 1500 мг внутрішньовенно в момент індукційного наркозу, потім вводять внутрішньовенно по 750 мг 3 рази на добу протягом 24 - 48 годин. При ортопедичних операціях з повною заміною суглоба Цефуроксим можна змішати в Cухой стані з вмістом кожного пакета полімеру метил метакриловой цементу перед додаванням рідкого мономеру.
Послідовна терапія. При пневмонії: 1500 мг цефуроксиму внутрішньом'язово або внутрішньовенно 2 - 3 рази на добу протягом 48 - 72 годин, потім переходять на пероральний прийом Цефуроксиму по 500 мг 2 рази на добу протягом 7-10 діб.
При загостренні хронічного бронхіту: 750 мг цефуроксиму внутрішньом'язово або внутрішньовенно 2 - 3 рази на добу протягом 48 - 72 годин, потім переходять на пероральний прийом Цефуроксиму по 500 мг 2 рази на добу протягом 5-10 діб.
Порушення функції нирок. При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну 20 мл в хвилину) рекомендують вводити препарат по 750 мг 2 рази на добу; при КК 10 мл в хвилину - по 750 мг 1 раз на добу.
Хворим, які перебувають на програмному гемодіалізі, додатково призначають 750 мг в кінці кожного сеансу діалізу. Додатково до парентерального введення можна додавати
Цефуроксим до розчину для перитонеального діалізу (зазвичай цефуроксиму 250 мг на кожні 2 л діалізного розчину). У пацієнтів, яким проводять тривалий артеріовенозний гемодіаліз або швидку гемофільтрації у відділеннях інтенсивної терапії, рекомендована доза становить 750 мг 2 рази на добу. Пацієнтам, яким проводять повільну гемофільтрації, слід дотримуватися схеми лікування як при порушенні функції нирок.
Тривалість лікування залежить від тяжкості інфекції і клінічного стану пацієнта.
Правила приготування розчину для парентерального введення.
Для приготування розчину для внутрішньом'язового введення до 750 мг додають 3 мл води для ін'єкцій, обережно струшують до утворення непрозорої суспензії.
Для приготування розчину для внутрішньовенного струминного введення розчиняють 750 мг - не менше ніж в 6 мл і 1,5 г - в 15 мл води для ін'єкцій. Як розчинник можна використовувати ізотонічний розчин натрію хлориду або 5% розчин глюкози.
Вводять повільно протягом 3 - 5 хв.
Для внутрішньовенних крапельних інфузій (наприклад, до 30 хв) 1,5 г препарату розчиняють в 50 - 100 мл розчинника (вода для ін'єкцій, ізотонічний розчин натрію хлориду, 5% розчин глюкози).
Сумісність. 1,5 г цефуроксиму, розведеного в 15 мл води для ін'єкцій в ампулах, можна застосовувати разом з розчином метронідазолу (500 мг / 100 мл) обидва препарати зберігають активність протягом доби при температурі не вище 25 °C.
Цефуроксим сумісний з 1% розчинами лідокаїну гідрохлориду.
Цефуроксим зберігає свої властивості при кімнатній температурі в 0,9% розчині натрію хлориду для ін'єкцій 5% розчині глюкози для ін'єкцій 0,18% розчині натрію хлориду з 4% розчином глюкози для ін'єкцій 10% розчині глюкози для ін'єкцій 10% розчині інвертованою глюкози для ін'єкцій розчині Рінгера; 6М розчині натрію лактату; розчині Хартмана.
Стабільність Цефуроксиму в 0,9% розчині хлориду натрію ампули з 5% розчином глюкози не змінюється в присутності гідрокортизону натрію фосфату.
Лікарський препарат у таблетках чи уколи можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1.
Вивчіть відгуки і рекомендації, щоб зробити правильний вибір і переконатися в якості товару.
Симптоми: збудження, судоми.
Лікування: терапія симптоматична. Ефективний гемодіаліз, перитонеальний діаліз.
Частота виникнення побічних реакцій, наведена нижче, є приблизною, оскільки для більшості реакцій немає достатніх даних для такого підрахунку. Крім того, частота випадків побічних реакцій, пов'язаних із застосуванням цефуроксиму, варіюється в залежності від показань.Застосовується така класифікація частоти побічних реакцій: дуже часто (? 1/10); часто (³ 1/100 до < 1/10); нечасто (³ 1/1000 до < 1/100); рідко (³ 1/10 000 до < 1/1 000); дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома.
Інфекції та інвазії: частота невідома: надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів, наприклад, Candida, при тривалому застосуванні.
З боку крові: часто: нейтропенія, еозинофілія; нечасто: лейкопенія, позитивний тест Кумбса; частота невідома: тромбоцитопенія, гемолітична анемія, збільшення протромбінового часу.
З боку шкіри: нечасто: висипання, кропив'янка, свербіж; частота невідома: медикаментозна гарячка, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, макулопапульозний висип; можливе виникнення шкірного васкуліту.
Шлунково-кишковий тракт: нечасто: дискомфорт у шлунково-кишковому тракті (діарея, нудота, блювання); частота невідома: псевдомембранозний коліт, виразки в порожнині рота.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто: транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, ACT, ЛДГ);нечасто: підвищення рівня білірубіну у пацієнтів із захворюваннями печінки, холестаз.
З боку сечовивідної системи: частота невідома: підвищення рівня креатиніну сироватки крові, азоту сечовини, зниження кліренсу креатиніну, інтерстиціальний нефрит, порушення функції нирок, дизурія.
З боку нервової системи: головний біль, сонливість.
Місцеві реакції: перехідний біль у місці введення, флебіт при внутрішньовенному введенні препарату (щоб запобігти розвитку флебіту, препарат потрібно вводити дуже повільно, протягом 3 - 5 хв).
Інші: вагініт, біль у грудях.
Важливо! Детальна інформація, показання, дозування та побічні дії описані в документі Цефуроксим інструкція, який обов'язково додається до кожної упаковки.
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
У разі крайньої необхідності готовий розчин або суспензію зберігають протягом 24 годин в холодильнику при температурі від 2 °C до 8 °C.
Цефуроксим зберігає активність протягом доби при кімнатній температурі в розчині для інфузій з гепарином (10 або 50 ОД / мл) в 0,9% розчині хлориду натрію в розчині хлориду калію (10 або 40 мекв / л) в 0, 9% розчині хлориду натрію.
Термін придатності - 2 роки.
Купити Цефуроксим в ампулах (уколи Цефуроксим дітям) можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на препарат Цефуроксим вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Цефуроксим на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 0,75 г; in bulk: 50 флаконів з порошком у коробці
Склад: 1 флакон містить: цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрію) 0,75 г
Производитель: Китай
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 1,5 г; in bulk: 50 флаконів з порошком у коробці
Склад: 1 флакон містить: цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрію) 1,5 г
Производитель: Китай
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 0,75 г; 1, 5 або 50 флаконів з порошком у пачці з картону; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій по 10 мл) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; 1 або 5 флаконів з порошком у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрію) 0,75 г
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 1,5 г по 1, 5 або 50 флаконів з порошком у пачці, по 1 або 5 флаконів з порошком у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрію) 1,5 г
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 0,75 г; in bulk: по 50 флаконів у коробці з картону
Склад: 1 флакон містить: цефуроксим (у вигляді цефуроксиму натрію) - 0,75 г
Производитель: Китайська Народна Республіка
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 0,75 г; in bulk: по 50 флаконів у коробці з картону
Склад: 1 флакон містить: цефуроксим (у вигляді цефуроксиму натрію) - 0,75 г
Производитель: Китайська Народна Республіка
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 1,5 г; in bulk: по 50 флаконів у коробці з картону
Склад: 1 флакон містить: цефуроксим (у вигляді цефуроксиму натрію) - 1,5 г
Производитель: Китайська Народна Республіка
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 1,5 г; in bulk: по 50 флаконів у коробці з картону
Склад: 1 флакон містить: цефуроксим (у вигляді цефуроксиму натрію) - 1,5 г
Производитель: Китайська Народна Республіка
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 0,75 г; по 1 або 5 або 50 флаконів у пачці; по 1 або 5 флаконів у блістері у пачці
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрію) 0,75 г
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 1,5 г; по 1 або 5 або 50 флаконів у пачці; по 1 або 5 флаконів у блістері у пачці
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрію) 1,5 г
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 1500 мг, по 1 або 10 флаконів у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 1500 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 750 мг, по 1 або 10 флаконів у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 750 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить цефуроксиму аксетилу, у кількості, еквівалентній 250 мг цефуроксиму
Производитель: Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить цефуроксиму аксетилу, у кількості, еквівалентній 500 мг цефуроксиму
Производитель: Туреччина
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, по 0,75 г у флаконі; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій по 10 мл в ампулі) у блістері, по 1 блістеру в пачці
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрію) 0,75 г/1 комплект для приготування розчину для внутрішньом’язових та внутрішньовенних ін’єкцій містить:/1 флакон: цефуроксим (у вигляді цефуроксиму натрію) – 0,75 г 1 ампула 10 мл розчинника: вода для ін’єкцій
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить цефуроксиму аксетилу еквівалентно 250 мг цефуроксиму
Производитель: Австрія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить цефуроксиму аксетилу еквівалентно 500 мг цефуроксиму
Производитель: Австрія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої солі) – 250 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої солі) – 250 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл або по 10 мл в ампулі в пачці з картонною перегородкою
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої солі) – 750 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл або по 10 мл в ампулі в пачці з картонною перегородкою
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої солі) – 750 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої солі) – 1,5 г
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої солі) – 1,5 г
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін’єкцій по 0,75 г; 1 флакон з порошком у пачці; 5 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму натрієвої солі стерильної у перерахуванні на цефуроксим 0,75 г
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г; 1 флакон з порошком у пачці; 5 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму натрієвої солі стерильної у перерахуванні на цефуроксим 1,5 г
Производитель: Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг in-bulk у флаконах № 50, № 100
Склад: 1 флакон містить: цефуроксиму натрієву сіль еквівалентно цефуроксиму - 750 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 мг in-bulk у флаконах № 50, № 100
Склад: 1 флакон містить: цефуроксиму натрієву сіль еквівалентно цефуроксиму - 1500 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1,5 г; по 1 або 10 флаконів у картонній пачці
Склад: 1 флакон містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму натрію) 1,5 г
Производитель: Румунія
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Цефуроксим Сандоз табл. в/о 500мг №14 | 397.20 грн |
| Цефуроксим-Дарниця пор. д/р-ну д/ін. 0,75 г фл. №1 | 63.80 грн |
| Цефуроксим -БХФЗ пор. д/ін. р-ну 750мг фл. №1 | 51.00 грн |
| Цефуроксим пор. д/р-ну д/ін. 0,75 г фл. №1 | 53.60 грн |
| Цефуроксим-Дарниця пор. д/р-ну д/ін. 1,5г фл. №1 | 114.10 грн |
| ✅ Категорія препаратів | Цефуроксим |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 8 |
| ✅ Середня ціна препарату | 100.20 грн |
| ✅ Найдешевший препарат | 51.00 грн |
| ✅ Найдорожчий препарат | 397.20 грн |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
