Пегфілграстим-Віста розчин для ін'єкцій 6 мг/0,6 мл в попередньо наповненому шприці 0,6 мл 1 шт

Юта Фарма (Німеччина)
Артикул: 711688
  • Пегфілграстим-Віста р-н д/ін. 6мг/0,6мл шприц 0,6мл №1
  • Пегфілграстим-Віста р-н д/ін. 6мг/0,6мл шприц 0,6мл №1
  • Пегфілграстим-Віста р-н д/ін. 6мг/0,6мл шприц 0,6мл №1
  • Пегфілграстим-Віста р-н д/ін. 6мг/0,6мл шприц 0,6мл №1
1
2
3
4
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
  • 13893.80 грн
Ціна актуальна на 23:30 | Придатний до: жовтень 2025
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
13893.80 грн
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
№1 в категорії «Пегфілграстим»
Торгівельна назва Пегфілграстим
Діючі речовини Пегфілграстим
Кількість діючої речовини: 1 мг/мл
Форма випуску: розчин для ін'єкцій
Кількість в упаковці: 1 шприц 0.6 мл
Первинна упаковка: шприц
Спосіб застосування: Внутрішньом’язово
Взаємодія з їжею: Не має значення
Температура зберігання: від 2°C до 8°C
Чутливість до світла: Чутливий
Ознака: Імпортний
Походження: Хімічний
Виробник: ЮТА ФАРМА ГМБХ
Країна виробництва: Німеччина
Заявник: Містрал Кепітал Менеджмент
Умови відпуску: За рецептом

Код АТС

L Протипухлинні препарати та імуномодулятори

L03 Стимулятори імунної системи

L03A Імуностимулятори

L03AA Колоністимулюючі фактори

L03AA13 Пегфілграстим

Пегфілграстим-Віста - імуностимулятор. Колонієстимулюючі фактори. Пегфілграстим.

Показання до застосування

Для зменшення тривалості нейтропенії і частоти виникнення фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними лікарськими засобами з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому).

Склад

  • діюча речовина: пегфілграстим;
  • 1 попередньо наповнений шприц (0,6 мл розчину для ін’єкцій) містить пегфілграстиму 6 мг;
  • допоміжні речовини: сорбіт (Е420), полісорбат 20, натрію гідроксид, крижана оцтова кислота, вода для ін’єкцій.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого допоміжного компонента лікарського засобу.

Побічні реакції

Побічними реакціями, про які повідомлялося найчастіше, були біль у кістках (дуже часто [≥ 1/10]) та біль з боку скелетно-м’язової системи (часто [≥ 1/100 до < 1/10]). Біль у кістках, як правило, був від легкого до помірного, минущим і міг бути контрольований у більшості пацієнтів стандартними анальгетиками.

Реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, задишку, еритему, припливи та артеріальну гіпотензію, виникали під час початкового або подальшого лікування пегфілграстимом (нечасто [≥ 1/1000 до < 1/100]). У пацієнтів, які отримують пегфілграстим, можуть виникати серйозні алергічні реакції, включаючи анафілаксію (нечасто). Про синдром капілярного витоку, який може загрожувати життю, якщо лікування відкладено, повідомлялося як про нечасту побічну реакцію (≥ 1/1000 до < 1/100) в онкологічних пацієнтів, які проходять хіміотерапію після введення Г-КСФ.

Повідомлялося про нечасті побічні реакції з боку легень, включаючи інтерстиціальну пневмонію, набряк легень, легеневі інфільтрати та легеневий фіброз. Нечасто такі випадки призводили до дихальної недостатності або гострого респіраторного дистрес-синдрому, що може бути летальним.

Повідомлялося про окремі випадки серпоподібноклітинного кризу у пацієнтів із серпоподібноклітинною ознакою або серпоподібноклітинною анемією (нечасто у пацієнтів із серпоподібноклітинною хворобою).

Спосіб застосування

Лікування пегфілграстимом слід проводити тільки під контролем онколога та/або гематолога, які мають досвід застосування Г-КСФ.

Попередньо наповнений шприц з пегфілграстимом призначений тільки для одноразового використання. Лікарський засіб являє собою стерильний розчин без консервантів. Перед введенням розчину його слід оглянути на наявність сторонніх видимих домішок. Допускається введення тільки прозорого і безбарвного розчину. Надмірне струшування може призвести до агрегації пегфілграстиму, що робить його біологічно неактивним. Перед ін’єкцією розчин у попередньо наповненому шприці повинен досягти кімнатної температури.

Лікарський засіб вводять підшкірно у ділянку стегна, живота або плеча у дозі 6 мг (один попередньо наповнений шприц) щонайменше через 24 години після проведення кожного циклу цитотоксичної хіміотерапії. Лікарський засіб не слід застосовувати менше ніж за 14 днів до і раніше ніж через 24 години після проведення цитотоксичної хіміотерапії.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності та годування груддю

Пегфілграстим не рекомендується застосовувати вагітним та жінкам репродуктивного віку, які не використовують засоби контрацепції.

Недостатньо інформації про виділення пегфілграстиму/метаболітів у грудне молоко, тому не можна виключити ризику для новонароджених/немовлят. Необхідно прийняти рішення про припинення годування груддю або припинення/утримання від терапії пегфілграстимом, зважаючи на користь годування груддю для дитини та користь терапії для жінки.

Діти

Безпека та ефективність застосування пегфілграстиму дітям не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Пегфілграстим не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Передозування

Симптоми. Випадки передозування у людини не писані. Максимальна безпечна доза пегфілграстиму, яка може бути введена одноразово або багаторазово, не визначена. При підшкірному введенні одноразових доз по 300 мкг/кг маси тіла невеликій кількості здорових добровольців і пацієнтів з недрібноклітинним раком легені серйозних побічних явищ не відмічено. Побічні ефекти були подібні до тих, що спостерігалися у пацієнтів, які отримували менші дози пегфілграстиму.

Лікування. У разі передозування рекомендується розглянути питання про проведення лейкоцитоферезу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Лікарський засіб слід вводити через 24 години після введення цитотоксичних хіміотерапевтичних засобів у зв’язку з чутливістю мієлоїдних клітин, які швидко діляться, до цитотоксичної терапії. У клінічних дослідженнях пегфілграстим безпечно застосовували за 14 днів до введення цитотоксичних хіміотерапевтичних засобів. Одночасне застосування пегфілграстиму з хіміотерапевтичними засобами людині не вивчали. У дослідженнях на тваринах при застосуванні пегфілграстиму разом з 5-фторурацилом (5-FU) або іншими антиметаболітами відзначали посилення мієлосупресії. Можливу взаємодію з іншими гемопоетичними факторами росту і цитокінами у клінічних дослідженнях не вивчали.

Можливість взаємодії з літієм, який також сприяє вивільненню нейтрофілів, спеціально не досліджували, тому немає підтвердження, що така взаємодія може бути шкідливою. Безпеку та ефективність застосування пегфілграстиму хворим, які отримують хіміотерапію, асоційовану з відстроченою мієлосупресією, наприклад, препаратами нітрозосечовини. не вивчали.

Специфічних досліджень взаємодії та впливу на метаболізм не проводили, однак за даними клінічних досліджень взаємодії пегфілграстиму з іншими лікарськими засобами на сьогодні не відмічено.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Пегфілграстим-Віста р-н д/ін. 6мг/0,6мл шприц 0,6мл №1 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Дата створення: 25.04.2025       Дата оновлення: 16.07.2025

Поширені запитання

Скільки коштує Пегфілграстим-Віста р-н д/ін. 6мг/0,6мл шприц 0,6мл №1?

Ціна Пегфілграстим-Віста р-н д/ін. 6мг/0,6мл шприц 0,6мл №1 стартує від 13893.80 грн за упаковку.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у Пегфілграстим (Юта Фарма)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Пегфілграстим Юта Фарма становить від 2°C до 8°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Яка країна виробництва у Пегфілграстим (Юта Фарма)?

Країна виробник у Пегфілграстим (Юта Фарма) - Німеччина.

Динаміка цін на "Пегфілграстим-Віста р-н д/ін. 6мг/0,6мл шприц 0,6мл №1"


Пегфілграстим-Віста р-н д/ін. 6мг/0,6мл шприц 0,6мл №1
Пегфілграстим-Віста р-н д/ін. 6мг/0,6мл шприц 0,6мл №1
  • 13893.80 грн

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!