Артрида

Склад

діюча речовина: сhondroitin sulphate sodium;

1 ампула (2 мл) містить хондроїтину сульфату натрію в перерахунку на 100% речовину 200 мг;

допоміжні речовини: спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій (по 2 мл в ампулах. 5 ампул в лотку. 2 лотка в пачці з картону).

Основні фізико-хімічні властивості

Прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина з запахом спирту бензилового.

Артрида – препарат, що застосовується при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів та хребта, таких як первинний артроз, остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз. Також використовується при остеопорозі, пародонтопатіях, переломах для прискорення утворення кісткової мозолі та у відновлювальний період після операцій на суглобах.

Відповідно до інструкції, використання Артриди має здійснюватися суворо під наглядом лікаря, особливо у разі наявності гіперчутливості чи ризику несумісності з іншими лікарськими засобами, включаючи діуретики. При лікуванні важливо дотримуватись призначеного курсу від початку до завершення терапії для досягнення бажаного клінічного ефекту.

Пацієнтам із захворюваннями шлунка або схильністю до геморагій слід уникати надмірного застосування та бути обережним. Призначення Артриди може сприяти досягненню поліпшення стану при хронічних хворобах опорно-рухової системи, але потребує індивідуального підходу та виключення факторів ризику. Актуальна ціна на Артрида комплекс вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Фармакодинаміка

Основні діючі речовини препарату - натрієві солі хондроїтину сульфату А і С (середня молекулярна маса 11000 дальтон). Хондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид. Він є основним компонентом протеогліканів, які разом з колагеновими волокнами утворюють хрящової матрикс.

Препарат гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, виявляє хондропротективну, протизапальну, знеболювальну дію; замінює хондроїтину сульфат суглобного хряща, катаболізованій патологічним процесом. Пригнічує активність ферментів, що викликають деградацію суглобного хряща: інгібує металлопротеінази, а саме - лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дозволяє відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальну і знеболювальну ефекти досягаються завдяки зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення і больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотриена В і простагландину Е.

Застосування препарату сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобових поверхонь, нормалізує вироблення суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю, поліпшує якість життя.

Артрида уповільнює резорбцію кісткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.

Фармакокінетика

Після введення хондроїтин сульфат проникає в синовіальну рідину. Максимальна концентрація в синовіальній рідині досягається через 4-5 годин після ін'єкції. Виводиться з організму протягом 24 годин. Виводиться переважно нирками.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, недостатність функції печінки в стадії декомпенсації. Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік (до 18 років).

При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними хондроїтин сульфат може зменшувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.

При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або іншими антикоагулянтами або антиагрегантами рекомендовано контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроитин може впливати на концентрацію тетрацикліну в сироватці крові.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Препарат Артрида не застосовувати в період вагітності та годування груддю.

Діти

Досвід застосування лікарського засобу у дітей відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час застосування препарату Артрида в ампулах немає обмежень по управлінню автотранспортом і механізмами.

Препарат вводити дорослим внутрішньом'язово по 1 мл через день. У разі хорошої переносимості дозу збільшувати до 2 мл, починаючи з четвертої ін'єкції.

Курс лікування - 25-35 ін'єкцій.

Повторні курси - через 6 місяців.

Ліки Артрида можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна на лікарський засіб ціна вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Нині про явища передозування при застосуванні препарату Артрида не повідомлялося. Разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення побічної дії лікарського засобу. Лікування симптоматичне.

При застосуванні препарату в осіб з підвищеною чутливістю до препарату можливі порушення:

• з боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
• з боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит, алопеція. У місці ін'єкцій можливі почервоніння і свербіж;
• з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища, діарея;
• інші: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дозволяє продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники галузі охорони здоров'я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.  Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір і переконатися в якості товару.