Система інфузійна ПР для вливання кровозамінників і інфузійних розчинів без ДЕГФ Юрія-Фарм

Внутрішньовенне введення лікарських засобів.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів медичного виробу.

Процедура повинна виконуватись кваліфікованим медичним персоналом, що володіє технікою та допущений до проведення інфузійної терапії.

1. Дотримуючись правил асептики розкрити індивідуальну упаковку, вийняти систему і покласти на стерильний столик.
2. Закрити регулятор швидкості інфузії (затискач). Зняти ковпачок з голки для ємності, ввести її в підготовлений флакон або поліпропіленовий контейнер.
3. Перевернути флакон або поліпропіленовий контейнер та зафіксувати його на штативі.
4. Заповнити крапельну камеру не менше ніж на 1/3, рекомендовано – на половину її об’єму. Для цього декілька разів натиснути на нижню частину крапельної камери.
5. При використанні жорстких контейнерів з розчином, наприклад, скляних флаконів – після заповнення крапельної камери відкрити вентиляційний отвір на пластиковій голці. При використанні полімерних контейнерів, що стискаються (пакети, флакони типу Ecoflac), – вентиляційний отвір відкривати не рекомендовано.
6. Зняти захисний ковпачок з голки та відкрити регулятор швидкості інфузії (затискач), тримаючи за дистальну частину трубки системи з голкою (зрізом голки догори). Після повного заповнення трубки системи та появи краплі розчину на кінці голки – закрити регулятор швидкості інфузії (затискач), надіти ковпачок на ін’єкційну голку.
7. Після обробки місця ін’єкції у відповідності до діючого в закладі протоколу або актуальних рекомендацій, виконати венепункцію. У разі потреби – зафіксувати голку та систему за допомогою фіксуючої стрічкі на шкірі пацієнта.
8. Після введення у вену, відкрити регулятор швидкості інфузії (затискач) та встановити необхідну швидкість інфузії.
9. Після закінченні процедури система підлягає обробці та утилізації у відповідності до діючих вимог.

Реакції підвищеної чутливості (свербіж, ангіоневротичний набряк, тощо), тромбофлебіт, місцеві реакції (наприклад, оніміння). У разі виникненні будь-яких побічних реакцій слід негайно припинити використання медичного виробу та повідомити лікаря і виробника.

При виникненні побічних реакцій на лікарський засіб слід керуватися інструкцією із застосування цього засобу.

• Використовувати тільки для гравітаційної інфузії (під дією сили тяжіння). Не використовувати для інфузії під тиском.
• Не використовувати для крові та препаратів крові.
• Виконувати заходи обережності (можливість травматизму).
• Для відкриття упаковки не використовувати гострі інструменти (ножиці, ножі та ін.).
• Зберігати у відповідності до вказаних на упаковці умов.
• Не застосовувати у разі пошкодження індивідуального пакування та закінчення терміну придатності.
• Тільки для одноразового використання.

Утилізувати відповідно до місцевих вимог з утилізації медичних відходів.

Зберігати у закритій оригінальній упаковці, в сухому захищеному від сонячних променів і тепла місці при температурі від +5 °C до +40 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.