Торгівельна назва | Седавіт |
Діючі речовини | Комплекс екстрактів рослин, Нікотинамід (Вітамін РР), Піридоксину гідрохлорид (Вітамін В6) |
Форма випуску: | розчин для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 100 мл |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Під час |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Рослинний |
Виробник: | ПАТ ГАЛИЧФАРМ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Arterium |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N05 Засоби пригнічують нервову систему, в тому числі заспокійливі і снодійні N05C Снодійні та седативні препарати N05CM Інші снодійні та седативні засоби |
Комплексний екстракт для препарату седавіт отримують з кореневищ з корінням валеріани, плодів глоду, трави звіробою, листя м'яти перцевої, шишок хмелю. фармакологічна дія препарату зумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу. біологічно активні речовини екстрактів лікарських рослин позитивно впливають на функціонування нервової та серцево-судинної системи та надають переважно седативну, анксіолітичну дію, усувають почуття страху, психічне напруження. вітаміни є компонентами ферментних систем, що беруть участь в окисно-відновних процесах організму. піридоксину гідрохлорид (вітамін b6) - нормалізує функціонування центральної і периферичної нервової системи; нікотинамід (вітамін pp) - бере участь в процесах тканинного дихання, жирового і вуглеводного обміну.
Фармакологічна ефективність препарату залежить від сукупної дії його компонентів, тому проведення кінетичних досліджень неможливо, оскільки всі разом компоненти не можуть бути визначені за допомогою маркерів або біологічних досліджень.
Синдром «менеджера» (стан постійного психічного напруження); неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою, неуважністю, порушенням пам'яті, психічним виснаженням; нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним і кардіальним типом; астенічний синдром (гиперстеническая форма); аг i стадії; безсоння (легкі форми); сверблячідерматози (екзема, кропив'янка); головний біль, обумовлена нервовим напруженням; мігрень; як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі та легких формах дисменореї; а також для усунення симптомів, що виникають при захворюваннях щитоподібної залози та цукровому діабеті (крім декомпенсованого цукрового діабету).
Рятівник таблетки. дорослим і дітям у віці 12 років і старше препарат призначають по 2 таблетки 3 рази на добу. таблетки ковтають не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. в разі появи нудоти препарат слід приймати під час їжі. при необхідності разову дозу підвищують до 3 таблеток. в разі появи небажаних реакцій з боку нервової системи (сонливість, запаморочення) призначають по 1 таблетці 3 рази на добу. інтервал між прийомами - 8 год. препарат можна застосовувати одноразово по 2-3 таблетки за 30-60 хв до передбачуваної психоемоційного навантаження.
Курс лікування залежить від форми та вираженості захворювання, характеру супутньої терапії, досягнутого ефекту лікування і визначається лікарем.
Рятівник р-р для перорального застосування. Дорослим і дітям віком старше 12 років препарат призначають внутрішньо 3 рази на добу по 5 мл. При необхідності разову дозу підвищують до 10 мл. У разі появи небажаних реакцій з боку нервової системи (сонливість, загальмованість) призначають по 2,5 мл вранці та вдень і 5 мл - на ніч. Інтервал між прийомами - 8 год. Препарат можна застосовувати одноразово по 5-10 мл за 20-30 хв до можливої емоційного навантаження. Препарат приймають нерозведеним або разом з напоями (чай, сік). У разі виникнення нудоти препарат застосовують під час їжі.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, депресія і стани, що супроводжуються пригніченням діяльності центральної нервової системи, ба, спазмофілія, виражена артеріальна гіпотензія, брадикардія, міастенія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ІХС, захворювання печінки, гіперурикемія, подагра, декомпенсований цукровий діабет, сечокам'яна хвороба .
В поодиноких випадках можуть проявлятися такі небажані ефекти.
Алергічні реакції, включаючи гіперемію, висип, свербіж, набряки, кропив'янку, анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок.
З боку центральної і периферичної нервової системи: сонливість, втома, запаморочення, пригнічений емоційний стан, збудження, головний біль, парестезія, слабкість, зниження працездатності.
Шлунково-кишковий тракт: нудота, біль і спазми в животі, блювота, печія, збільшення шлункової секреції, порушення функцій кишечника (діарея, запор).
З боку серцево-судинної системи: брадикардія, зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія.
З боку шкіри: фотосенсибілізація у чутливих осіб, дерматит, сухість шкіри.
З боку опорно-рухового апарату: оніміння кінцівок, м'язова слабкість.
З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні у високих дозах - зниження толерантності до глюкози.
Відхилення біохімічних показників від норми: підвищення рівня АЛТ, ЛДГ, ЛФ, глюкози в крові, гіперурикемія.
До складу препарату входить лактоза (таблетки) і сорбіт (р-р). пацієнтам з рідкісними спадковими порушеннями обміну вуглеводів, зокрема непереносимістю галактози, фруктози, лактазной недостатністю Лаппа або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції, не слід приймати цей препарат.
При застосуванні препарату пацієнти, особливо зі світлою шкірою, повинні уникати тривалого впливу ультрафіолетового випромінювання (сонячних ванн, солярію, діатермії).
У пацієнтів зі шлунково-стравохідним рефлюксом (печією) можливе посилення печії.
З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з перепадами артеріального тиску і на цукровий діабет. Необхідно контролювати артеріальний тиск і рівень глюкози в крові.
Не приймати з алкоголем.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Не рекомендується призначати препарат в період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Діти. Безпека і ефективність препарату для дітей у віці до 12 років не встановлені, тому препарат не слід застосовувати у дітей віком до 12 років.
Препарат підсилює дію речовин, що надають седативну вплив на ЦНС, а також алкоголю. можливо взаємне зменшення вираженості дії леводопи та піридоксину гідрохлориду.
Одночасний прийом циклосерина, гидралазина, ізоніазиду, пеницилламина і пероральних контрацептивів викликає підвищену потребу в пиридоксине.
Звіробій перфорований може викликати індукцію ізоферментів 3A4, 1A2 і 2C9 цитохрому P450, що може привести до зменшення вираженості дії інших препаратів, що приймаються одночасно і матаболізірующіхся цими ізоферментами. У зв'язку з цим не рекомендується одночасне застосування препарату з:
Не рекомендується застосовувати препарат з серцевими глікозидами.
Діуретики - при комбінованому застосуванні з пиридоксином посилюється дія діуретиків.
Снодійні та седативні засоби - при комбінованому застосуванні з пиридоксином знижується снодійний ефект.
Протипаркінсонічні засоби - при комбінованому застосуванні з пиридоксином знижується ефективність засобів для лікування хвороби Паркінсона.
Кортикостероїди - при комбінованому застосуванні з пиридоксином зменшується кількість вітаміну B 6 в організмі.
При одночасному застосуванні нікотинової кислоти з антитромботичними засобами або ацетилсаліциловою кислотою можливий ризик розвитку кровотечі.
Застосування з гіпотензивними засобами призводить до посилення гіпотензії, з протидіабетичними засобами - зменшення вираженості гіпоглікемічного ефекту останніх. Застосування з іншими гіполіпідемічними засобами підвищує ризик розвитку токсичних ефектів препарату, зі спазмолітиками - посилюється ефект спазмолітиків.
Одночасне застосування з метилдопою призводить до значного зниження артеріального тиску, з пробенецидом - зниження ефекту пробенецида.
Можливе посилення фотосенсибилизирующего дії інших лікарських засобів, які проявляють фотосенсибилизирующего ефект (наприклад сульфаніламіди, антибіотики групи тетрацикліну і фторхінолони).
Симптоми: збільшення вираженості побічних ефектів. пізніше ці симптоми можуть супроводжуватися відчуттям оніміння, болем в суглобах і відчуттям важкості в шлунку. також можуть проявлятися симптоми передозування нікотинаміду: запаморочення, судоми, тремор, пітливість, кашель, висипання на шкірі, артеріальна гіпотензія. симптоми, характерні для периферичної нейропатії.
Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія, яку призначає лікар.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Седавіт р-н оральн. фл. 100мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
1 мл лікарського засобу містить:
діючі речовини: «Седавіт®» екстракт рідкий (Extractum sedaviti fluidum) (екстрагент – етанол 35 % об/об) (1:4,5) – 0,94 мл з суміші ЛРС: валеріани кореневища з коренями (Valerianae Rhizoma cum Radicibus), глоду плоди (Crataegi fructus), звіробою трава (Hyperici herba), м'яти перцевої листя (Menthae piperitae folium), хмелю шишки (Lupuli flos); піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) – 0,6 мг; нікотинамід (вітамін РР) – 3,0 мг;
допоміжна речовина: сорбіт (Е 420).
Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: рідина від світло-коричневого до коричневого кольору. При зберіганні допускається утворення незначного осаду.
Снодійні та седативні препарати.
Код АТХ N05C М.
Дія препарату обумовлена властивостями компонентів, які входять до його складу. Біологічно активні речовини екстрактів лікарських рослин позитивно впливають на функціонування нервової системи і мають переважно седативну, анксіолітичну дію, усувають відчуття страху та напруження.
Дані відсутні.
Стан постійного психічного напруження (синдром менеджера); неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривожністю, страхом, втомою, неуважністю, порушенням пам'яті, психічним виснаженням; нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним та кардіальним типом; астенічний синдром (форма гіперстенічна); артеріальна гіпертензія I стадії; безсоння (легкі форми); сверблячі дерматози (екзема, кропив'янка); головний біль, зумовлений нервовим напруженням; мігрень. Застосовують як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі і легких формах дисменореї.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, депресія та стани, що супроводжуються пригніченням діяльності центральної нервової системи, бронхіальна астма, спазмофілія, виражена артеріальна гіпотензія, брадикардія, міастенія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ішемічна хвороба серця, захворювання печінки, гіперурикемія, подагра, декомпенсований цукровий діабет, сечокам'яна хвороба.
Лікарський засіб посилює дію речовин, що чинять седативний вплив на центральну нервову систему, а також алкоголю. Можливе взаємне послаблення дії леводопи і піридоксину гідрохлориду.
Одночасне застосування циклосерину, гідролазину, ізоніазиду, пеніциламіну та пероральних контрацептивів викликає підвищену потребу у піридоксині.
Звіробій перфорований може спричинити індукцію ізоферментів 3А4, 1А2 та 2С9 цитохрому Р450, що може послабити дію інших препаратів, які метаболізуються цими ізоферментами. У зв'язку з цим не рекомендовано одночасне застосування препарату з:
Не рекомендується застосовувати з серцевими глікозидами.
Діуретики – при комбінованому застосуванні з піридоксином посилюється дія діуретиків.
Снодійні та седативні засоби – при комбінованому застосуванні з піридоксином знижується снодійний ефект.
Протипаркінсонічні засоби – при комбінованому застосуванні з піридоксином зменшується ефективність засобів для лікування хвороби Паркінсона.
Кортикостероїди – при комбінованому застосуванні з піридоксином зменшується кількість вітаміну В6 в організмі.
При одночасному застосуванні нікотинової кислоти з антитромботичними засобами або ацетилсаліциловою кислотою можливий розвиток кровотечі.
Застосування з гіпотензивними засобами призводить до посилення артеріальної гіпотензії.
Застосування з гіполіпідемічними засобами підвищує ризик розвитку токсичних ефектів препарату, зі спазмолітинами – посилюється ефект спазмолітиків.
Одночасне застосування з метилдопою призводить до значного зниження артеріального тиску, з пробенецидом – до зниження ефекту пробенециду.
Можливе посилення фотосенсибілізуючої дії інших лікарських засобів, які мають фотосенсибілізуючий ефект (наприклад сульфаніламіди, антибіотики групи тетрацикліну та фторхінолони).
До складу препарату входить сорбіт. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози або з глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати даний препарат.
Під час застосування лікарського засобу пацієнти, особливо зі світлою шкірою, мають уникати тривалого впливу ультрафіолетового випромінювання (сонячних ванн, солярію, діатермії).
У пацієнтів зі шлунково-стравохідним рефлюксом (печією) можливе посилення печії.
З обережністю застосовувати препарат пацієнтам з перепадами артеріального тиску та цукровим діабетом. Необхідно контролювати артеріальний тиск та рівень глюкози в крові.
Не застосовувати з алкоголем.
Не слід застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.
При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Дорослим та дітям віком від 12 років препарат призначати 3 рази на добу по 5 мл. При необхідності разову дозу збільшувати до 10 мл. У випадку появи небажаних реакцій з боку нервової системи (сонливість, запаморочення) призначати по 2,5 мл вранці і в день та 5 мл на ніч. Інтервал між прийомами – 8 годин. Препарат можна застосовувати одноразово по 5-10 мл за 20-30 хв перед можливим емоційним навантаженням. Препарат приймати нерозведеним або разом з напоями (чай, сік). У випадку появи нудоти препарат необхідно приймати під час їди.
Тривалість лікування залежить від форми та вираженості симптомів захворювання, характеру супутньої терапії, досягнутого ефекту лікування та визначається лікарем.
Діти.
Безпека та ефективність препарату «Седавіт®» для дітей віком до 12 років не встановлена, тому препарат можна застосовувати дітям віком від 12 років.
Симптоми: посилення побічних ефектів; відчуття пригніченості і сонливості. Пізніше ці симптоми можуть супроводжуватися нудотою, м'язовою слабкістю, відчуттям оніміння, болями у суглобах і відчуттям важкості у шлунку, парестезією. Також можуть проявлятися симптоми передозування нікотинаміду (тахікардія, головний біль, запаморочення, судоми, тремор, нудота, блювання, діарея, пітливість, кашель, шкірні висипи, артеріальна гіпотензія).
Лікування: відміна препарату. Симптоматична терапія, яку визначає лікар.
У поодиноких випадках можуть проявлятися нижченаведені небажані ефекти.
Алергічні реакції, включаючи гіперемію, висипання, свербіж, набряки, кропив'янку, анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок.
З боку центральної та периферичної нервової системи: сонливість, втомлюваність, запаморочення, пригнічений емоційний стан, збудження, головний біль, парестезія, слабкість, зниження працездатності.
З боку травного тракту: нудота, біль та спазми у животі, блювання, печія, збільшення шлункової секреції, порушення функцій кишечнику (діарея, запор).
З боку серцево-судинної системи: брадикардія, зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія.
З боку шкіри: фотосенсибілізація у чутливих людей, дерматит, сухість шкіри.
З боку опорно-рухового апарату: оніміння кінцівок, м'язова слабкість.
З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні у високих дозах – зниження толерантності до глюкози.
Відхилення біохімічних показників від норми: підвищення рівня аспартатамінотрансферази (АСТ), лактатдегідрогенази (ЛДГ), лужної фосфатази, глюкози в крові, гіперурикемія.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 100 мл у флаконі або банці; по 1 флакону або банці у пачці; по 200 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці.
Без рецепта.
ПАТ «Галичфарм».
79024, Україна, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}