діюча речовина: meropenem;
1 флакон містить меропенему тригідрат, еквівалентний 500 мг або 1000 мг меропенему безводного;
допоміжні речовини: натрію карбонат безводний.
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій (в скляних флаконах з системою упаковки Flip-Off, по 1 або 10 флаконів у картонній коробці).
Білий або майже білий кристалічний порошок.
Меропенем є карбапенеми антибіотиком для парентерального застосування, відносно стабільним до впливу людської дігідропептідази-1 (DHP-1), тому не потребує додавання інгібітору DHP-1.
Меропенем чинить бактерицидну дію шляхом втручання в життєво важливий синтез стінок бактеріальної клітини. Легкість, з якою він проникає в стінки бактеріальної клітини, високий рівень стабільності до всіх серинових бета-лактамаз та виражена спорідненість з білками, що зв'язують пеніцилін (PBP), пояснюють сильну бактерицидну дію меропенему проти широкого спектра аеробних і анаеробних бактерій. Мінімальні бактерицидні концентрації (МВС) зазвичай є такими ж, як і мінімальні інгібуючі концентрації (МІС). Для 76% бактерій співвідношення МВС: МІС становило 2 або менше.
Тести in vitro показують, що меропенем діє синергічно з різними антибіотиками. Як було продемонстровано in vitro та in vivo, меропенем має постантибіотичний ефект.
Антибактеріальний спектр меропенему in vitro включає більшість клінічно значущих грампозитивних і грамнегативних, аеробних і анаеробних штамів бактерій, як зазначено нижче.
Інфузія протягом 30 хв одноразової дози Меросайзу у здорових добровольців призводить до пікових плазмових концентрацій, складових приблизно 11 мкг/мл для дози 250 мг, 23 мкг/мл для дози 500 мг і 49 мкг/мл для дози 1 г.
Однак не існує абсолютної фармакокінетичної пропорційності між введеною дозою та показниками максимальної концентрації в плазмі (C max) і площі під кривою «концентрація-час» (AUC). Крім того, спостерігалося зниження кліренсу з 287 до 205 мл / мм для доз в межах 250 мг - 2 м
Болюсна ін'єкція Меросайзу протягом 5 хв у здорових добровольців призводить до пікових плазмових концентрацій, складових приблизно 52 мкг/мл для дози 500 мг і 112 мкг/мл - для дози 1 г.
Внутрішньовенні інфузії по 1 г протягом 2, 3 і 5 хв порівнювали в ході тристоронньої перехресного дослідження. Ці тривалості інфузії призводили до пікових плазмових концентрацій, становили 110, 91 і 94 мкг/мл відповідно.
Після введення дози 500 мг рівень меропенему в плазмі через 6:00 після введення знижується до 1 мкг/мл або менше.
При багаторазовому застосуванні з інтервалом 8:00 біля пацієнтів з нормальною функцією нирок накопичення меропенему не відбувається.
У суб'єктах з нормальною функцією нирок період напіввиведення меропенему становить приблизно 1:00.
Зв'язування меропенему з білками плазми становить близько 2%.
Приблизно 70% введеної дози виводиться в незміненому вигляді меропенему з сечею за 12:00, після чого спостерігається незначне подальше виведення з сечею. Концентрації меропенему в сечі, що перевищують 10 мкг/мл, зберігаються до 5:00 після введення дози 500 мг. Накопичення меропенему в плазмі або сечі у добровольців з нормальною функцією нирок при режимі введення дози 500 мг кожні 8:00 або 1 г кожні 6:00 не спостерігалося.
Єдиний метаболіт меропенему є мікробіологічно неактивним.
Меропенем добре проникає в тканини та рідини організму, включаючи спинномозкову рідину у пацієнтів з бактеріальним менінгітом, досягаючи концентрацій, що перевищують рівень, необхідний для пригнічення більшості бактерій.
Дослідження, проведені за участю дітей, показали, що фармакокінетика Меросайзу у дітей є такою ж, як у дорослих. Період напіввиведення меропенему у дітей до 2 років дорівнює 1,5-2,3 години, а фармакокінетика була лінійною в межах доз 10-40 мг/кг.
Фармакокінетичні дослідження у пацієнтів з нирковою недостатністю показали, що кліренс меропенему співвідноситься з кліренсом креатиніну. Пацієнтам з нирковою недостатністю необхідно коригувати дози.
Фармакокінетичні дослідження в осіб похилого віку показали зниження кліренсу меропенему, що співвідноситься з віковим зниженням кліренсу креатиніну.
Фармакокінетичні дослідження у пацієнтів із захворюванням печінки не показали впливу захворювання печінки на фармакокінетику меропенему.
Меросайз показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:
Доведено ефективність Меросайзу як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.
Введення меропенему ефективно при застосуванні у пацієнтів з кістозним фіброзом і хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів в якості монотерапії або в комбінації з іншими протимікробними засобами.
Підвищена чутливість до препарату.
Перед початком застосування необхідно провести тест на переносимість препарату.
дорослі
Дозування і тривалість терапії встановлюють залежно від типу, тяжкості інфекції та стану пацієнта.
Рекомендована добова доза.
При лікуванні пневмонії, інфекцій сечовивідних шляхів, гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит, інфекцій шкіри та м'яких тканин - 500 мг Меросайзу кожні 8:00.
При лікуванні госпітальних пневмоній, перитоніту, підозрюваних інфекцій у пацієнтів з нейтропенією, септицемією - 1000 мг Меросайзу кожні 8:00.
При кістозний фіброз рекомендована доза становить 2 г кожні 8:00.
При менінгіті рекомендована доза становить 2 г кожні 8:00.
Як і у випадку з іншими антибіотиками, слід бути особливо обережними при застосуванні меропенему як монотерапії тяжкохворим пацієнтам з відомою або підозрюваною інфекцією Pseudomonas aeruginosa нижніх дихальних шляхів.
При лікуванні інфекції Pseudomonas aeruginosa слід регулярно проводити тест на чутливість.
діти
Для дітей від 3 місяців до 12 років рекомендована доза становить 10-20 мг/кг кожні 8.00 в залежності від типу і тяжкості інфекції, чутливості патогенів та стану пацієнта. Дітям з масою тіла понад 50 кг слід застосовувати дозу для дорослих.
Дітям у віці від 4 до 18 років з кістозним фіброзом, а також для лікування загострення хронічних інфекцій нижніх дихальних шляхів застосовують дози в межах 25-40 мг/кг кожні 8:00. При менінгіті рекомендована доза становить 40 мг/кг кожні 8:00.
Спосіб застосування
Струшувати приготований розчин перед застосуванням.
Меросайз можна вводити болюсно протягом 5 хв або інфузійно протягом приблизно 15-30 хв.
Меросайз для застосування болюсно слід розчинити у стерильній воді для ін'єкцій (5 мл на 250 мг меропенему), в результаті чого отримують концентрацію 50 мг/мл. Приготований розчин прозорий і безбарвний або блідо-жовтого кольору.
Меросайз для інфузії можна приготувати за допомогою сумісних рідин для інфузій (50-200 мл).
Меросайз сумісний з такими рідинами для інфузій
Обмежено постмаркетинговий досвід вказує, що побічні ефекти після передозування відповідають характеристикам побічних реакцій, описаних в розділі "Побічні реакції". Лікування симптоматичне; гемодіаліз.
Меросайз, як правило, добре переноситься. Побічні реакції рідко вимагають припинення лікування. Про серйозні побічні реакції повідомлялося дуже рідко. Для оцінки частоти виникнення небажаних явищ застосовували такі критерії: часто (³ 1%, <10%), рідко (³ 0,1%, <1%) і дуже рідко (³ 0,01%, <0,1%).
Часто (³ 1%, <10%) | Розлади кровоносної та лімфатичної систем | тромбоцитемія |
---|---|---|
Розлади нервової системи | Головний біль | |
гастроінтестинальні розлади | Нудота, блювота, діарея, біль в животі | |
гепатобіліарної системи | Підвищення концентрацій трансаміназ, лужної фосфатази, лактатдегідрогенази в сироватці | |
З боку шкіри та підшкірної тканини | Висип, свербіж | |
Загальні порушення і стан місця введення | Запалення, біль | |
рідко (³ 0,1%, <1%) | Розлади кровоносної та лімфатичної систем | Еозинофілія, тромбоцитопенія |
гепатобіліарної системи | Підвищення концентрації білірубіну | |
Дуже рідко (³ 0,01%, <0,1%) | Розлади нервової системи | судоми |
Частота не встановлена | Порушення системи кровообігу та лімфатичної системи | Лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія |
Порушення імунної системи | Ангіоневротичний набряк, прояви анафілаксії | |
Порушення нервової системи | парестезії | |
З боку шлунково-кишкового тракту | псевдомембранознийколіт | |
З боку шкіри та підшкірної тканини | Кропив'янка, синдром Стівенса - Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз | |
Загальні порушення і стан місця введення | Тромбофлебіт, оральний і вагінальний кандидоз |
Меросайз не слід застосовувати в період вагітності та годування груддю, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду або немовляти.
У кожному разі препарат слід застосовувати під безпосереднім наглядом лікаря.
Препарат застосовують дітям віком до 3 місяців та дітям з порушеннями функції печінки та нирок.
Досвід застосування у дітей з нейтропенією або первинним або вторинним імунодефіцитом відсутній.
Дані відсутні, проте не очікується впливу Меросайзу на здатність керувати автомобілем або працювати зі складними механізмами.
Необхідно дотримуватися обережності при призначенні Меросайзу одночасно з потенційно токсичними для нирок ліками.
Пробенецид конкурує з меропенемом по тубулярного виведення і таким чином пригнічує ниркову секрецію, що призводить до збільшення періоду напіврозпаду та підвищення концентрації меропенему в плазмі. Незважаючи на це, не рекомендується вводити пробенецид і меропенем одночасно.
Потенційний вплив Меросайзу на зв'язування білків іншими препаратами або їх метаболізм не вивчався.
Меросайз може зменшити сироваткові концентрації вальпроєвої кислоти. У деяких пацієнтів ці рівні можуть досягти субтерапевтичної.
Меросайз призначався одночасно з іншими лікарськими засобами без жодної небажаної фармакологічної взаємодії (крім пробенециду, про який згадано вище).
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Приготований продукт слід використовувати негайно або зберігати при необхідності відповідно до умов, наведених нижче:
Розчини Меросайзу не слід заморожувати.
Під час приготування розчину слід застосовувати стандартні асептичні методики.
Струшувати приготований розчин перед застосуванням.
Всі флакони призначені тільки для одноразового застосування.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Меросайз на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}