Міжнародна непатентована назва
Ademetionine
ATC-код
A16AA02
Тип МНН
Моно
Форма випуску
порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг, 5 скляних флаконів з порошком ліофілізованим та 5 ампул з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл в контурній чарунковій упаковці, запечатаній алюмінієвою фольгою; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 флакон з порошком ліофілізованим містить 949 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 500 мг катіону адеметіоніну
Фармакологічна група
Засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їхні похідні.
Заявник
Абботт Лабораторіз ГмбХ
Німеччина
Виробник 1
Фамар Анонімос Індастріал Сінгл Мембер Компані Оф Фармасьютікалс Енд Косметікс (виробництво, первинне пакування, контроль якості та випуск серій розчинника in bulk)
Греція
Виробник 2
Делфарм Сен Ремі (виробництво, первинне пакування та контроль якості порошка ліофілізованого; вторинне пакування, контроль якості та випуск серій готового лікарського засобу)
Франція
Виробник 3
Біолоджісі Італія Лабораторіз С.Р.Л. (виробництво, первинне пакування та контроль якості порошка ліофілізованого; вторинне пакування, контроль якості та випуск серій готового лікарського засобу; виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)
Італія
Реєстраційний номер
UA/6993/02/02
Дата початку дії
24.02.2021
Дата закінчення строку дії
необмежений
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
порошок ліофілізований – 3 роки; розчинник – 3 роки
