Міжнародна непатентована назва
Ademetionine
ATC-код
A16AA02
Тип МНН
Моно
Форма випуску
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг, 5 скляних флаконів з ліофілізованим порошком та 5 ампул з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці, запечатаній алюмінієвою фольгою; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад
1 флакон з ліофілізованим порошком містить 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну
Фармакологічна група
Засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їх похідні.
Заявник
Абботт Лабораторіз ГмбХ
Німеччина
Виробник 1
Фамар Анонімос Індастріал Сінгл Мембер Компані Оф Фармасьютікалс Енд Косметікс (виробництво, первинне пакування, контроль якості та випуск серій розчинника in bulk)
Греція
Виробник 2
Делфарм Сен Ремі (виробництво, первинне пакування та контроль якості порошка ліофілізованого; вторинне пакування, контроль якості та випуск серій готового лікарського засобу)
Франція
Виробник 3
Біолоджісі Італія Лабораторіз С.Р.Л. (виробництво, первинне пакування та контроль якості порошка ліофілізованого; вторинне пакування, контроль якості та випуск серій готового лікарського засобу; виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)
Італія
Реєстраційний номер
UA/6993/02/01
Дата початку дії
19.05.2017
Дата закінчення строку дії
необмежений
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
порошок ліофілізований у флаконах – 3 роки; розчинник в ампулах – 3 роки
