ГЕКСАКСИМ® / HEXAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА


Міжнародна непатентована назва
Diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B

ATC-код
J07CA09

Форма випуску

суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів у картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці. Маркування українською та англійською, або іншими іноземними мовами


Умови відпуску

за рецептом


Склад

Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed) (DTaP-IPV-HB-Hib); /Одна доза вакцини1 (0,5 мл) містить:/дифтерійний анатоксин  20 МО2,4 (30 Lf)/правцевий анатоксин  40 МО3,4 (10 Lf)/антигени Bordetella pertussis: /кашлюковий анатоксин 25 мкг/філаментний гемаглютинін 25 мкг/інактивований поліовірус5: /типу 1 (штам Mahoney) 29 D-одиниць6/типу 2 (штам MEF-1) 7 D-одиниць6/типу 3 (штам Saukett) 26 D-одиниць6/поверхневий антиген вірусу гепатиту В7 10 мкг/полісахарид Haemophilus influenzae типу b 12 мкг/(полірибозилрибітол фосфат), /кон’югований з правцевим протеїном 22–36 мкг/1 Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,6 мг Al3+)./2 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95) і не менше 30 МО як середнє значення/3 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95)/4 Або еквівалентна активність, визначена оцінкою імуногенності./5 Культивовані на клітинах Vero./6 Кількості антигену строго збігаються з тими, що раніше були виражені в 40-8-32 одиницях D-антигену для вірусу типу 1, 2 і 3 відповідно, при вимірюванні іншим відповідним імунохімічним методом./7 Отриманий на клітинах дріжджів Hansenula polymorpha за допомогою рекомбінантної ДНК-технології.


Фармакологічна група
Комбіновані протибактеріальні та противірусні вакцини.

Заявник
Санофі Пастер
Франція

Виробник 1
Санофі Пастер (виробництво готового нерозфасованого продукту, заповнення, вторинне пакування, вторинне пакування (шприци), контроль якості, випуск серії)
Франція

Виробник 2
Санофі-Авентіс Зрт. (вторинне пакування, випуск серій)
Угорщина

Виробник 3
Інтернешнл Драг Девелопмент-Експерт (контроль якості (шприци))
Франція

Реєстраційний номер
UA/13080/01/01

Дата початку дії
30.08.2019

Дата закінчення строку дії
необмежений

Дострокове припинення
Ні

Термін придатності
4 роки


Ціни на Гексаксим


Аналоги


УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!