Протопан порошок для раствора для инъекций по 40 мг флакон 1 шт

Абрил (Индия)
Артикул: 756830
  • Протопан пор. д/р-ра д/ин. фл. 40мг №1
  • Протопан пор. д/р-ра д/ин. фл. 40мг №1
  • Протопан пор. д/р-ра д/ин. фл. 40мг №1
  • Протопан пор. д/р-ра д/ин. фл. 40мг №1
1
2
3
4
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
  • 173.70 грн
Цена актуальна на 23:00 | Годен до: октябрь 2025
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантия
Возврат
Кому можно
Торговое название Протопан
Действующие вещества Пантопразол
Количество действующего вещества: 40 мг
Количество в упаковке: 1 флакон
Температура хранения: от 5°C до 25°C

Код АТС

A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ

A02 Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности

A02B Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

A02BC Ингибиторы "протонного насоса"

A02BC02 Пантопразол

Протопан – средство для лечения кислотозависимых заболеваний. Ингибиторы протонной помпы. Пантопрозол.

Показания к применению

  • Рефлюкс-эзофагит.
  • Язва желудка и двенадцатиперстной кишки.
  • Синдром Золлингера – Эллисона и другие гиперсекреторные патологические состояния.

Состав

  • действующее вещество: пантопразол;
  • 1 флакон содержит пантопразола натрия сесквигидрата эквивалентно пантопразола 40 мг;
  • другие составляющие: динатрия эдетат, натрия гидроксид.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу, производным бензимидазола и любому вспомогательному компоненту лекарственного средства.

Побочные реакции

Возникновение побочных реакций может ожидаться около 5% пациентов. Частая побочная реакция – тромбофлебит в месте введения. Диарея и головные боли возникали у около 1% пациентов.

Способ применения

Лекарственное средство следует применять по назначению врача и под надлежащим контролем. Внутривенное применение лекарственного средства рекомендуется только при невозможности перорального применения. Имеются данные по длительности внутривенного лечения до 7 дней. Поэтому, как только становится возможным пероральное применение пантопразола, осуществляется переход от внутривенного введения пантопразола к пероральному применению пантопразола в дозе 40 мг.

Рефлюкс-эзофагит, язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка. Рекомендуемая доза составляет 40 мг пантопразола (1 флакон) в сутки внутривенно.

Синдром Золлингера – Эллисона и другие гиперсекреторные патологические состояния. Для длительного лечения синдрома Золлингера – Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний рекомендуемая начальная доза пантопразола составляет 80 мг/сут. При необходимости дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая, в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Дозы, превышающие 80 мг/сут, следует разделить на два введения. Возможно временное увеличение дозы пантопразола более 160 мг, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, необходимым для адекватного контроля секреции кислоты.

Если требуется быстрое уменьшение кислотности, для большинства пациентов достаточно начальной дозы 2×80 мг для достижения желаемого уровня (< 10 мЭкв/ч) в течение 1 часа.

Подготовка к применению. Порошок растворить в 10 мл 0,9% раствора хлорида натрия, добавляемого во флакон. Раствор можно вводить непосредственно или после смешивания со 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы в пластиковых или стеклянных флаконах. После разведения химическая и физическая устойчивость лекарственного средства сохраняется в течение 12 часов при температуре 25 °C. С микробиологической точки зрения, разведенный препарат необходимо использовать немедленно.

Лекарственное средство нельзя готовить или смешивать с другими растворителями, кроме указанных выше.

Внутривенное введение лекарственного средства необходимо проводить в течение 2-15 мин. Флакон предназначен только для одноразового использования. Остатки лекарственного средства или препарат, физико-химические свойства которого изменились (в частности, изменился цвет, появился осадок), необходимо утилизировать в соответствии с требованиями местного законодательства. Разбавленный раствор должен иметь прозрачный желтоватый цвет.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

В качестве меры пресечения следует избегать применения пантопразола беременным женщинам.

Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев. Решение о прекращении кормления грудью или прекращении/воздержании от лечения пантопразолом следует принимать с учетом пользы от грудного вскармливания для ребенка и пользы от лечения пантопразолом для женщины.

Дети

Лекарственное средство не рекомендуется применять детям (до 18 лет), поскольку данные по безопасности и эффективности пантопразола для этой возрастной категории ограничены.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пантопразол не влияет или оказывает очень незначительное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Необходимо принимать во внимание возможное развитие таких побочных реакций как головокружение и расстройства зрения. В таких случаях не следует управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Передозировка

Симптомы. Симптомы передозировки неизвестны.

Дозы до 240 мг при в/в введении в течение 2 мин хорошо переносились. Лечение. Поскольку пантопразол экстенсивно связывается с белками, он не относится к лекарственным средствам, которые легко выводятся диализом. При передозировке с появлением клинических признаков интоксикации применяют симптоматическую и поддерживающую терапию. Рекомендаций по специфической терапии нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Лекарственные средства, абсорбция которых зависит от рН. В результате полного и длительного ингибирования секреции соляной кислоты пантопразол может влиять на абсорбцию лекарственных средств, для которых значение рН желудочного сока является важным фактором их биодоступности (например, некоторых противогрибковых средств, таких как кетоконазол, итраконазол, вне

коназол, или других лекарственных средств, таких как эрлотиниб).

Ингибиторы протеазы ВИЧ. Не рекомендуется совместное применение пантопразола с ингибиторами протеазы ВИЧ (такими как атазанавир), абсорбция которых зависит от внутрижелудочного рН из-за существенного снижения их биодоступности.

Если совместного применения ингибиторов протеазы ВИЧ с ингибиторами протонной помпы нельзя избежать, рекомендуется тщательный клинический мониторинг (например, вирусная нагрузка). Не следует превышать суточную дозу пантопразола 20 мг. Может возникнуть необходимость коррекции дозы ингибиторов протеазы ВИЧ.

Кумариновые антикоагулянты (фенпрокумон и варфарин). Совместное применение пантопразола с варфарином или фенпрокумоном не влияло на фармакокинетику варфарина, фенпрокумона или МНИ (международный нормализованный индекс). Однако сообщалось о повышении МНИ и продлении протромбинового времени у пациентов, которые совместно применяли ИПП и варфарин или фенпрокумон. Повышение МНИ и продление протромбинового времени может привести к развитию патологического кровотечения и даже смерти. При таком совместном применении необходим мониторинг МНИ и протромбинового времени.

Метотрексат. Сообщалось, что одновременное применение высоких доз метотрексата (например, 300 мг) и ингибиторов протонной помпы увеличивает уровень метотрексата в крови у некоторых пациентов. Пациентам, применяющим высокие дозы метотрексата, например больным раком или псориазом, рекомендуется временно прекратить лечение пантопразолом.

Условия хранения

Хранить при температуре выше 30 °C в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Обратите внимание!

Описание лекарственного средства/медицинского изделия Протопан пор. д/р-ра д/ин. фл. 40мг №1 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.

Дата создания: 14.05.2025       Дата обновления: 16.07.2025

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Протопан пор. д/р-ра д/ин. фл. 40мг №1?

Цены на Протопан пор. д/р-ра д/ин. фл. 40мг №1 начинаются от 173.70 грн за упаковку.

Какие условия хранения у Протопан (Абрил)?

Согласно с инструкцией температура хранения Протопан (Абрил) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у Протопан №1?

Какая страна производства у Протопан (Абрил)?

Страна производитель у Протопан (Абрил) - Индия.

Динамика цен на "Протопан пор. д/р-ра д/ин. фл. 40мг №1"


Протопан пор. д/р-ра д/ин. фл. 40мг №1
Протопан пор. д/р-ра д/ин. фл. 40мг №1
  • 173.70 грн

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

Загрузка
Промокод скопирован!