| Торговое название | Озельтамивир |
| Действующие вещества | Озельтамивир |
| Количество действующего вещества: | 75 мг |
| Форма выпуска: | капсулы для внутреннего применения |
| Количество в упаковке: | 10 капсул |
| Первичная упаковка: | блистер |
| Способ применения: | Оральные |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Производитель: | СТРАЙДС ФАРМА САЙЕНС ЛИМИТЕД |
| Страна производства: | Индия |
| Заявитель: | Strides |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС J Средства для лечения инфекций J05 Противовирусные средства J05A Противовирусные средства прямого действия J05AH Ингибиторы нейраминидазы J05AH02 Осельтамивир |
|
Озельтамивир показан для взрослых и детей от 1 года, у которых имеются симптомы гриппа, во время циркуляции вируса гриппа. Эффективность была продемонстрирована, когда лечение было начато в течение 2 дней после первого появления симптомов.
действующее вещество: озельтамивир;
1 капсула содержит осельтамивира 75,00 мг в форме осельтамивира фосфата 98,50 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, тальк, повидон К30, натрия кроскармеллоза, натрия стеарилфумарат;
оболочка капсулы: титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), желатин, натрия лаурилсульфат.
Повышенная чувствительность к озельтамивиру фосфата или к любому компоненту препарата.
Перорально.
Пациенты, которые не могут проглотить капсулу, могут получать соответствующие дозы озельтамивир в виде порошка для оральной суспензии.
Беременные женщины могут применять препарат озельтамивир с учетом имеющейся информации по безопасности, патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа и состояния беременной женщины после оценки соотношения польза/риск.
Применяют детям в возрасте от 1 года с массой тела более 40 кг, которые способны проглотить капсулу.
Не влияет.
Сообщение о передозировке препаратом озельтамивир были получены во время клинических исследований и в течение постмаркетингового применения препарата. В большинстве сообщенных случаев передозировки о побочных реакциях не сообщалось.
Побочные реакции о которых сообщалось при передозировке, были по характеру и видам подобными тем, которые наблюдались при применении терапевтических доз препарата озельтамивир (см. Раздел «Побочные реакции»).
Специфического антидота не существует.
Инфекции и инвазии: часто - бронхит, простой герпес, инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит, синусит;
нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения;
нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакция гиперчувствительности; редко - анафилактические и анафилактоидные реакции;
психические расстройства: редко - ажитация, патологическое поведение, тревожность, спутанность сознания, бред, делирий, галлюцинации, ночные кошмары.
Фармакокинетические свойства осельтамивира, такие как слабое связывание с белками и метаболизм, который не зависит от систем CYP450 и глюкуронидазы (см. Раздел «Фармакокинетика»), свидетельствуют, что клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно.
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Срок годности. 4 года.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Озельтамивир капс. 75мг №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Озельтамивир капс. 75мг №10 являются:
Упаковка / 10 шт.
Действующее вещество: озельтамивир;
1 капсула содержит озельтамивира 75,00 мг в форме озельтамивира фосфата 98,50 мг;
Другие составляющие : крахмал прежелатинизированный, тальк, повидон К30, натрия кроскармелоза, натрия стеарилфумарат;
Оболочка капсулы:
Титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), желатин, лаурилсульфат натрия.
Капсулы.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы №2 с корпусом коричневого цвета и крышечкой кремового цвета с отпечатками «ОР» на крышечке и «75» на корпусе, нанесенными черным цветом. Содержимое капсул – порошок от белого до почти белого цвета.
Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия. Ингибиторы нейраминидазы. Озельтамивир.
Код АТХ . J05A H02.
Озельтамивира фосфат является пропрепаратом активного метаболита (озельтамивира карбоксилата), который избирательно ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа – фермент, катализирующий процесс высвобождения новообразованных вирусных частиц из инфицированных клеток, их проникновение в неинфицированные клетки и дальнейшее распространение.
Озельтамивир карбоксилат ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типов А и В in vitro . Озельтамивира фосфат ингибирует репликацию вируса и его патогенность in vitro . Озельтамивир при пероральном применении ингибирует репликацию вирусов гриппа типов А и В и его патогенность на моделях гриппозной инфекции у животных in vivo при антивирусной экспозиции, которая достигалась у человека при применении дозы 75 мг дважды в сутки.
Антивирусная активность озельтамивира была подтверждена по отношению к вирусам гриппа типов А и В в экспериментальных исследованиях у здоровых добровольцев.
Значение ИС50 озельтамивира для фермента нейраминидазы клинических изолятов вирусов гриппа А колебались от 0,1 нМоль до 1,3 нМоль, а для вирусов гриппа В составляли 2,6 нМоль. В опубликованных данных исследований отмечались более высокие значения ИС50 для вирусов гриппа В с медианой 8,5 нМоль.
Всасывание
После перорального приема озельтамивир фосфат легко всасывается в пищеварительном тракте и в значительной степени превращается в активный метаболит (озельтамивир карбоксилат) под действием печеночных эстераз. Не менее 75% принятой внутрь дозы попадает в системное кровообращение в виде активного метаболита, менее 5% – в виде исходного препарата. Плазменные концентрации, как препарата, так и активного метаболита, пропорциональны дозе, поэтому не зависят от одновременного применения с пищей.
Распределение
У человека средний объем распределения активного метаболита в равновесном состоянии – примерно 23 л, объем, эквивалентный объему внеклеточной жидкости организма. Поскольку активность нейраминидазы внеклеточная, озельтамивира карбоксилат достигает всех основных мест локализации гриппозной инфекции.
Связывание активного метаболита с белками плазмы человека низкое (примерно 3%).
Метаболизм
Озельтамивир фосфат в значительной степени превращается в озельтамивир карбоксилат под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни озельтамивир фосфат, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450 в исследованиях in vitro . Никаких конъюгатов фазы 2 для обоих соединений обнаружено in vivo не было.
Вывод
Всасываемый озельтамивир выводится главным образом (> 90%) путем превращения в озельтамивир карбоксилат, который не подвергается дальнейшей трансформации и выводится с мочой. У большинства пациентов максимальная концентрация активного метаболита в плазме крови снижается с периодом полувыведения 6-10 часов. Полностью активный метаболит выводится почками. Почечный клиренс (18,8 л/ч) превышает скорость клубочковой фильтрации (7,5 л/ч), что указывает на то, что дополнительно препарат выводится путем канальцевой секреции. С калом выводится менее 20% принятого внутрь радиоактивно обозначенного препарата.
Фармакокинетика в специальных группах.
Дети от 1 года
Фармакокинетику озельтамивира изучали у детей от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата. Фармакокинетика при многократном приеме изучалась у небольшого количества детей в клиническом исследовании эффективности. У детей младшего возраста выведение препарата и активного метаболита происходило быстрее, чем у взрослых, что приводило к более низкой экспозиции, выраженной в мг/кг дозы. Прием препарата в дозе 2 мг/кг дает ту же экспозицию озельтамивира карбоксилата, которая достигается у взрослых после однократного приема 75 мг препарата (эквивалентно примерно 1 мг/кг). Фармакокинетика озельтамивира у детей и подростков в возрасте от 12 лет такая же, как и у взрослых.
Больные пожилого возраста
У больных пожилого возраста (65-78 лет) экспозиция активного метаболита в равновесном состоянии на 25-35% выше, чем у младших пациентов (см. Способ применения и дозы).
Больные с поражением почек
Прием озельтамивира фосфата 100 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней пациентами с разной степенью поражения почек продемонстрировал, что экспозиция карбоксилата озельтамивира обратно пропорциональна снижению функции почек. Для дозировки см. См. раздел «Способ применения и дозы».
Больные с поражением печени
По результатам in vitro исследований не ожидается ни значительного увеличения экспозиции озельтамивира, ни значительного снижения экспозиции активного метаболита озельтамивира у пациентов с нарушением функции печени (см. Способ применения и дозы).
Беременные женщины
Сводный популяционный фармакокинетический анализ указывает на то, что режим дозирования Озельтамивир, описанный в разделе «Способ применения и дозы», приводит к низкой экспозиции (в среднем 30% на протяжении всех триместров) активного метаболита у беременных женщин по сравнению с небеременными. Однако предусмотренная низкая экспозиция остается выше ингибирующих концентраций (значение IC95) и диапазонов штаммов вируса гриппа на терапевтическом уровне. Кроме того, данные наблюдения отражают пользу от текущего режима дозирования для данной категории пациентов. Таким образом, не рекомендуется корректировать дозу для беременных женщин при лечении или профилактике гриппа (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Лечение гриппа
Озельтамивир показан для взрослых и детей в возрасте от 1 года, имеющих симптомы гриппа, во время циркуляции вируса гриппа. Эффективность была продемонстрирована, когда лечение было начато в течение 2 дней после первого появления симптомов.
Профилактика гриппа
- профилактика гриппа у взрослых и детей от 1 года после контакта с лицом с клинически диагностированным гриппом во время циркуляции вируса гриппа;
- соответствующее применение препарата Озельтамивир с целью профилактики гриппа необходимо определять в каждом конкретном случае, учитывая обстоятельства и учитывая группу пациентов, нуждающихся в защите. В исключительных ситуациях (например, при разногласиях между циркулирующим вирусом гриппа и вирусом гриппа, против которого проводилась вакцинация, и во время пандемии) сезонную профилактику можно проводить у лиц в возрасте от 1 года.
Применение Озельтамивир не заменяет вакцинацию против гриппа.
Применение противовирусных средств для лечения и профилактики гриппа должно основываться на официальных рекомендациях. Решение о применении озельтамивира для лечения и профилактики следует принимать с учетом характеристик циркулирующих вирусов гриппа, доступной информации о чувствительности вирусов гриппа к лекарственным средствам в каждом сезоне, влиянии заболевания в разных географических регионах и группе пациентов.
Повышенная чувствительность к озельтамивир фосфата или к любому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Фармакокинетические свойства озельтамивира, такие как слабое связывание с белками и метаболизм, не зависящий от систем CYP450 и глюкуронидазы (см. раздел «Фармакокинетика»), свидетельствуют, что клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно.
Пробенецид
При одновременном приеме озельтамивира и пробенецида для пациентов с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется. Одновременное назначение пробенецида, являющегося мощным ингибитором анионного пути почечной канальцевой секреции, приводит к увеличению экспозиции активного метаболита озельтамивира примерно вдвое.
Амоксициллин
Озельтамивир не проявляет кинетического взаимодействия с амоксициллином, элиминация которого происходит тем же путем, что и озельтамивира, что свидетельствует о слабом взаимодействии с озельтамивиром данным путем.
Выведение почками
Клинически важное взаимодействие с другими лекарственными средствами, включающее конкуренцию за почечную канальцевую секрецию, маловероятно в связи с известными пределами безопасности большинства из этих средств, характеристиками элиминации активных метаболитов (клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция) и объемом экскреции с помощью данных путей. Однако следует проявлять осторожность при назначении озельтамивира пациентам, принимающим лекарственные средства с аналогичным путем экскреции и узким терапевтическим диапазоном (например, хлорпропамид, метотрексат, фенилбутазон).
Дополнительная информация
Фармакокинетические взаимодействия между озельтамивиром и его активным метаболитом при одновременном назначении с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином и антацидными средствами (гидроксид магния и гидроксид алюминия, кальция карбонат), римантадин или варфарин (у пациентов, находящихся у больных ) не обнаружены.
В клинических исследованиях III фазы применения озельтамивира для лечения и профилактики гриппа Озельтамивир назначали с общеупотребительными лекарственными средствами, такими как ингибиторы АПФ (эналаприл, каптоприл), тиазидные диуретики (бендрофлуазид), антибиотики (пенициллин, цинтромицин). -рецепторов (ранитидин, циметидин), бета-блокаторы (пропранолол), ксантины (теофиллин), симпатомиметики (псевдоэфедрин), опиоиды (кодеин), кортикостероиды, ингаляционные бронходиляторы, анальгетики (ацетил). При применении Озельтамивира вместе с перечисленными препаратами изменения профиля безопасности и частоты побочных реакций не зарегистрированы.
Механизм взаимодействия с пероральными контрацептивами отсутствует.
Озельтамивир эффективен только против заболеваний, вызванных вирусами гриппа. Данных относительно эффективности озельтамивира при каких-либо заболеваниях, вызванных другими возбудителями, кроме вирусов гриппа, нет.
Применение препарата Озельтамивир не заменяет вакцинацию против гриппа . Применение препарата Озельтамивир не должно влиять на обследование лиц, касающихся ежегодной вакцинации против гриппа. Защита против гриппа продолжается только при приеме препарата Озельтамивир. Озельтамивир следует применять для лечения и профилактики гриппа только при наличии надежных эпидемиологических данных, свидетельствующих о циркуляции вируса. Продемонстрировано, что чувствительность циркулирующих штаммов вируса гриппа к препарату Озельтамивир обладает высокой вариабельностью, поэтому врач должен учитывать самую свежую информацию о чувствительности к озельтамивир циркулирующих в настоящее время вирусов перед принятием решения о применении препарата Озельтамивир.
Тяжелые кожные реакции и реакции гиперчувствительности
Во время постмаркетингового применения Озельтамивир сообщалось о случаях анафилаксии и тяжелых кожных реакций, включая токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и мультиформную эритему. Следует отменить Озельтамивир и назначить соответствующее лечение, если наблюдаются такие реакции, или есть подозрение на их возникновение.
Тяжелые сопутствующие состояния
Нет информации о безопасности и эффективности применения озельтамивира у пациентов с тяжелыми или нестабильными заболеваниями с неизбежным риском госпитализации.
Пациенты с ослабленным иммунитетом
Безопасность и эффективность озельтамивира для лечения и профилактики гриппа у пациентов с ослабленным иммунитетом не установлены.
Заболевание сердца/дыхательной системы
Эффективность озельтамивира для лечения лиц с хроническими заболеваниями сердца и/или заболеваниями дыхательной системы не установлена. У таких пациентов разница в частоте осложнений между группами лечения и плацебо не наблюдалась.
Тяжелая почечная недостаточность
Коррекция дозы Озельтамивира при применении для лечения и профилактики рекомендуется взрослым и подросткам (≥13 лет) с тяжелой почечной недостаточностью. Недостаточно клинических данных по применению детям от 1 года с почечной недостаточностью для рекомендаций по дозировке (см. раздел «Способ применения и дозы», «Фармакокинетика»).
Нейропсихические расстройства
У больных гриппом (преимущественно у детей и подростков) при применении препарата Озельтамивир были зафиксированы случаи нейропсихических расстройств. Такие расстройства также были зарегистрированы у больных гриппом, которые не применяли этот препарат. По состоянию пациентов следует тщательно наблюдать для выявления изменений в поведении, а польза и риск продолжения лечения следует оценивать с осторожностью для каждого пациента (см. «Побочные реакции»).
Утилизация неиспользованного и с просроченным сроком годности. Поступление лекарственного средства во внешнюю среду необходимо свести к минимуму. Лекарственное средство не следует выбрасывать в сточные воды и бытовые отходы. Для утилизации необходимо использовать так называемую систему сбора отходов, при наличии таковой.
Беременность
В связи с тем, что контролируемые клинические исследования по изучению применения озельтамивира беременным не проводились, данные по использованию во время беременности были получены в послерегистрационном периоде и в ходе наблюдательных наблюдений (данные по экспозиции у беременных женщин см. в разделе «Фармакокинетика») .
Полученные данные и результаты исследований на животных свидетельствуют об отсутствии прямого или косвенного вредного влияния на течение беременности, развития эмбриона/плода и постнатального развития. Беременные женщины могут применять Озельтамивир с учетом имеющейся информации по безопасности, патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа и состояния беременной женщины после оценки соотношения польза/риск.
Кормление грудью
У лактирующих крыс озельтамивир и активный метаболит проникают в грудное молоко. Существует ограниченная информация по кормлению грудью женщинами, принимающими озельтамивир, и экскреции озельтамивира в грудное молоко человека. Ограниченные данные показывают, что озельтамивир и его активный метаболит были обнаружены в грудном молоке, однако их уровни были низкими, что может привести к получению субтерапевтической дозы младенцам. Учитывая эти данные, а также патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа и состояние кормящей грудью женщины, может быть рассмотрен вопрос о назначении озельтамивира после оценки соотношения польза/риск.
Фертильность
На основе доклинических данных доказательства влияния препарата Озельтамивир на фертильность мужчин или женщин отсутствуют.
Не влияет.
Для перорального применения.
Пациенты, которые не могут проглотить капсулу, могут получать соответствующие дозы Озельтамивир в виде порошка для оральной суспензии.
Дозировка
Для детей и взрослых пациентов, имеющих трудности с проглатыванием капсул или нуждающихся в более низкой дозе препарата, рекомендуется применять Озельтамивир в виде порошка для оральной суспензии (6 мг/мл).
Взрослые и подростки от 13 лет.
Лечение . Рекомендуемый режим дозирования Озельтамивир – по 1 капсуле 75 мг 2 раза в сутки перорально в течение 5 дней взрослым и подросткам (≥13 –
Лечение следует начинать в первый или второй день появления симптомов гриппа.
Профилактика после контакта . Рекомендованная доза Озельтамивир для профилактики гриппа после контакта с больным гриппом – по 75 мг 1 раз в сутки перорально в течение 10 дней взрослым и подросткам (≥13 – лет) с массой тела более 40 кг. Прием препарата следует начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта.
Профилактика при сезонной эпидемии гриппа. Рекомендованная доза для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа – по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 нед.
Дети в возрасте ≥1 –
Лечение. Рекомендуемый режим дозировки Озельтамивир – по 1 капсуле 75 мг 2 раза в сутки перорально в течение 5 дней детям в возрасте от 1 года с массой тела более 40 кг, которые способны проглотить капсулу. Если пациенты испытывают трудности с проглатыванием капсул или нуждаются в более низкой дозе препарата, рекомендуется применять Озельтамивир в виде порошка для оральной суспензии (6 мг/мл).
Лечение следует начинать как можно скорее, в первый или второй день появления симптомов гриппа.
Профилактика после контакта . Рекомендуемый режим дозирования препарата Озельтамивир – по 1 капсуле 75 мг 1 раз в сутки перорально в течение 10 дней детям в возрасте от 1 года с массой тела более 40 кг, которые способны проглотить капсулу для профилактики после контакта с больным гриппом. Если пациенты испытывают трудности с проглатыванием капсул или нуждаются в более низкой дозе препарата, рекомендуется применять Озельтамивир в виде порошка для оральной суспензии (6 мг/мл).
Профилактика во время сезонной эпидемии гриппа . Профилактика во время сезонной эпидемии гриппа у детей младше 12 лет не исследовалась.
Дозировка в особых случаях
Пациенты с нарушением функции печени
Нет необходимости корректировать дозу для лечения или профилактики пациентам с нарушением функции печени. Безопасность и фармакокинетика озельтамивира у детей с нарушением функции печени не изучались.
Пациенты с нарушением функции почек
Лечение гриппа. Коррекция дозы Озельтамивира необходима взрослым и подросткам (≥13 – лет) с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (см. табл. 1).
Таблица 1
|
Клиренс креатинина |
Рекомендуемая доза для лечения |
|
> 60 мл/мин |
75 мг 2 раза в сутки |
|
от > 30 до 60 мл/мин |
30 мг (взвесь) 2 раза в сутки |
|
от > 10 до 30 мл/мин |
30 мг (взвесь) 1 раз в сутки |
|
≤ 10 мл/мин |
не рекомендуется (данные отсутствуют) |
|
пациенты, находящиеся на гемодиализе |
30 мг (суспензия) после каждого сеанса гемодиализа |
|
пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе* |
30 мг (взвесь) однократно |
* данные, полученные в результате исследований у больных, находящихся на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД); клиренс озельтамивира карбоксилата, как ожидается, будет более высоким при использовании автоматизированного постоянного циклического перитонеального диализа (ПЦПД). Режим лечения может изменяться с ПЦПД на ПАПД, если нефролог сочтет это необходимым.
Профилактика гриппа. Коррекция дозы препарата Озельтамивир необходима взрослым и подросткам (≥13 лет) с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (см. табл. 2).
Таблица 2
|
Клиренс креатинина |
Рекомендуемая доза для профилактики |
|
> 60 мл/мин |
75 мг 1 раз в сутки |
|
от > 30 до 60 мл/мин |
30 мг (взвесь) 1 раз в сутки |
|
от > 10 до 30 мл/мин |
30 мг (взвесь) через день |
|
≤ 10 мл/мин |
не рекомендуется (данные отсутствуют) |
|
пациенты, находящиеся на гемодиализе |
30 мг (суспензия) после каждого второго сеанса гемодиализа |
|
пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе* |
30 мг (взвесь) 1 раз в неделю |
* данные, полученные в результате исследований у больных, находящихся на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД); клиренс озельтамивира карбоксилата, как ожидается, будет более высоким при использовании автоматизированного постоянного циклического перитонеального диализа (ПЦПД). Режим лечения может изменяться с ПЦПД на ПАПД, если нефролог сочтет это необходимым.
Недостаточно данных для предоставления рекомендаций по дозировке детям с нарушением функции почек в возрасте до 12 лет.
Пациенты пожилого возраста
Нет необходимости корректировать дозу, за исключением наличия нарушения функции почек умеренной или тяжелой степени.
Пациенты с ослабленным иммунитетом
Рекомендуется сезонная профилактика гриппа в течение 12 недель у пациентов с ослабленным иммунитетом (см. разделы «Особенности применения», «Побочные реакции»).
Дети.
Имеющаяся информация по безопасности применения препарата Озельтамивир для лечения гриппа у детей от 1 года, полученная в ходе проспективных и ретроспективных исследований наблюдения, и данные эпидемиологической базы данных и послерегистрационного применения свидетельствуют, что профиль безопасности у детей от 1 года сравним с установленным профилем безопасности у взрослых.
Применяют детям от 1 года с массой тела более 40 кг, которые способны проглотить капсулу.
Сообщения о передозировке препаратом Озельтамивир были получены во время клинических исследований и постмаркетингового применения препарата. В большинстве извещенных случаев передозировка о побочных реакциях не сообщалась.
Побочные реакции о которых сообщалось при передозировке, были по характеру и видам подобным тем, что наблюдались при применении терапевтических доз препарата Озельтамивир (см. раздел «Побочные реакции»).
Специфического антидота не существует.
Дети
Чаще сообщалось о передозировке у детей, чем у взрослых и подростков. Следует проявлять осторожность при применении Озельтамивир детям.
В целом профиль безопасности препарата Озельтамивир базируется на данных лечения гриппа у 6049 взрослых/подростков и 1473 детей, получавших препарат Озельтамивир или плацебо, и на данных профилактики гриппа у 3990 взрослых/подростков и 253 детей, получавших препарат Озельтамивир или. Кроме того, 475 пациентов с ослабленным иммунитетом (включая 18 детей, 10 – в группе препарата Озельтамивир, 8 – в группе пацебо) получали препарат Озельтамивир или плацебо для профилактики гриппа.
У взрослых/подростков при приеме препарата Озельтамивир для лечения гриппа наиболее часто нежелательными явлениями были тошнота и рвота, для профилактики гриппа – тошнота. Они носили транзиторный характер и возникали, как правило, в первый-второй день лечения и исчезали через 1-2 дня. У детей наиболее часто нежелательным явлением была рвота. В большинстве случаев побочные реакции не приводили к отмене препарата.
Во время постмаркетингового применения озельтамивира редко сообщалось о следующих серьезных побочных реакциях: анафилактические и анафилактоидные реакции, нарушения со стороны печени (молниеносный гепатит, нарушения функции печени и желтуха), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермис нейропсихические расстройства (применительно к нейропсихическим расстройствам см. раздел «Особенности применения»).
Для описания частоты побочных реакций использовали следующие категории: очень распространенные (≥1/10), распространенные (≥1/100,
Лечение и профилактика гриппа у взрослых и подростков
Частые побочные реакции, которые были зарегистрированы в исследованиях применения Озельтамивир для лечения и профилактики гриппа у взрослых и подростков и в послерегистрационном периоде при применении рекомендованной дозы (75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней для лечения и 75 мг 1 раз в сутки в течение до. 6 недель для профилактики), приводятся ниже.
Профиль безопасности, уведомленный у пациентов, получавших препарат Озельтамивир для профилактики (75 мг 1 раз в сутки в течение до 6 недель), был сходен с наблюдавшимися в исследованиях лечения, несмотря на большую продолжительность исследований с целью профилактики:
Инфекции и инвазии : распространены – бронхит, простой герпес, инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит, синусит;
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: редко – тромбоцитопения;
Нарушения со стороны иммунной системы: нераспространенные – реакция гиперчувствительности; редко – анафилактические и анафилактоидные реакции;
Психические расстройства: редко – ажитация, патологическое поведение, тревожность, спутанность сознания, бред, делирий, галлюцинации, ночные кошмары, самотравмирование;
Нарушения со стороны нервной системы: очень распространены – головная боль; распространенные – бессонница; нераспространенные – нарушения сознания, судороги;
Нарушения со стороны органов зрения: редко – нарушения зрения;
Нарушения со стороны сердечной системы: нераспространенные – сердечные аритмии;
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: распространены кашель, ринорея, боль в горле;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень распространенные – тошнота; распространенные – рвота, боли в животе (в том числе в верхних отделах), диспепсия; редко – желудочно-кишечное кровотечение, геморрагический колит;
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: нераспространенные – повышение уровня печеночных ферментов; редко – молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, гепатит;
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: нераспространенные – дерматит, сыпь, экзема, крапивница; редко – ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз; частота неизвестна – аллергия, отек лица;
Общие расстройства и реакции в месте введения: распространены головокружение (включая вертиго), слабость, боль, гипертермия, боль в конечностях.
Лечение и профилактика гриппа у детей
В общей сложности 1473 ребенка (включая здоровых детей 1-12 лет и детей с астмой 6-12 лет) приняли участие в клинических исследованиях озельтамивира для лечения гриппа. Среди них 851 ребенок получал лечение суспензией озельтамивира. Всего 158 детей получали рекомендованную дозу Озельтамивир 1 раз в день в исследованиях профилактики после экспозиции препарата в домашних условиях (n = 99), в 6-недельных исследованиях сезонной профилактики (n = 49) и в 12-недельных исследованиях сезонной профилактики среди детей ослабленным иммунитетом (n=10).
Частые побочные реакции, зарегистрированные в исследованиях применения препарата Озельтамивир для лечения и профилактики гриппа у детей (при применении дозирования на основе возраста – от 30 мг до 75 мг 1 раз в сутки):
Инфекции и инвазии: распространены – средний отит; частота неизвестна – бронхит, пневмония, синусит;
Нарушения со стороны нервной системы: распространенные – головная боль;
Нарушение со стороны системы крови и лимфатической системы: частота неизвестна – лимфаденопатия;
Нарушения со стороны органов зрения: распространенные – конъюнктивит (включая красноту глаз, выделение из глаз и боль);
Нарушения со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: распространенные – боли в ушах; нераспространенные – нарушения со стороны барабанной перепонки;
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень распространены – кашель, заложенность носа; распространенные – ринорея; частота неизвестна – астма (включая обострение), носовые кровотечения;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень распространены – рвота; распространенные – тошнота, боли в животе (в том числе в верхних отделах), диспепсия; частота неизвестна – диарея;
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нераспространенные – дерматит (включая аллергический и атопический дерматит).
Описание отдельных побочных реакций
Психические и неврологические нарушения
Грипп может быть связан с психоневрологическими нарушениями, которые проявлялись галлюцинациями, делирием и неадекватным поведением, в некоторых случаях с летальным исходом. Эти явления могут наблюдаться как проявление энцефалита или энцефалопатии, но могут возникать без очевидного тяжелого заболевания.
У больных гриппом при применении препарата Озельтамивир также были зафиксированы случаи судорог и делирия (включая изменение уровня сознания, спутанность сознания, неадекватное поведение, бред, галлюцинации, ажитацию, тревогу, ночные кошмары), которые в единичных случаях наводили. Указанные явления были зафиксированы в основном у детей и подростков и часто имели внезапное начало и быстрое завершение. Неизвестно, связаны ли психоневрологические нарушения с применением препарата Озельтамивир, поскольку психоневрологические расстройства также были зарегистрированы у больных гриппом, которые не применяли этот препарат.
Гепатобилиарные нарушения
У пациентов с гриппоподобным заболеванием наблюдались нарушения гепатобилиарной системы, включая случаи гепатита и повышение уровня печеночных ферментов. Указанные случаи включали летальный фульминантный гепатит/печеночную недостаточность.
Дополнительная информация об отдельных группах пациентов
Пациенты пожилого возраста и пациенты с хроническими заболеваниями сердца и дыхательной системы
Исследуемая популяция для лечения гриппа включала здоровых взрослых/подростков и пациентов с факторами риска (пациенты с повышенным риском развития осложнений, связанных с гриппом, например пациенты пожилого возраста и пациенты с хроническими заболеваниями сердца или дыхательной системы). В общем, профиль безопасности у подростков и взрослых с хроническими заболеваниями сердца и/или заболеваниями дыхательной системы был качественно сравним с таковым у здоровых добровольцев.
Пациенты с ослабленным иммунитетом
В 12-недельном исследовании профилактики у 475 человек с ослабленным иммунитетом, в том числе у 18 детей в возрасте 1-12 лет, профиль безопасности у 238 пациентов, получавших озельтамивир, был сравним с наблюдавшимся в клинических исследованиях применения препарата Озельтамивир для профилактики.
Дети с бронхиальной астмой
В целом профиль побочных реакций у детей с бронхиальной астмой был качественно сравним с таковым у здоровых по отношению к другим заболеваниям детей.
4 года.
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
По 10 капсул по 75 мг в блистере. По 1 блистеру в картонной коробке.
По рецепту.
Страйдс Фарма Сайенс Лимитед.
Адрес
№ 36/7, Сурагаджакканахалли, Индлавади Кросс, Анекал Талук, Бангалор, Карнатака 562106, Индия.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
