Упаковка / 3 шт.
ампула
Торговое название | Медотилин |
Действующие вещества | Холина альфосцерат |
Количество действующего вещества: | 250 мг/мл |
Форма выпуска: | раствор для инъекций |
Количество в упаковке: | 3 ампулы |
Первичная упаковка: | ампула |
Способ применения: | Внутримышечный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Производитель: | МЕФАР ИЛАЧ САН. А.Ш. |
Страна производства: | Турция |
Заявитель: | World Medicine |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС N Препараты для лечения заболеваний нервной системы N07 Прочие средства действующие на нервную систему N07A Парасимпатомиметики N07AX Прочие парасимпатомиметики N07AX02 Холина альфосцерат |
Медотилин – лекарственное средство, влияющее на нервную систему.
Показанияк применению
Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая полушарная симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пациентов пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации.
Изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, безразличие к окружающей среде; псевдомеланхолия у пациентов пожилого возраста.
Известна повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим вспомогательным веществам лекарственного средства.
Психотический синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.
Период беременности.
Период кормления грудью.
Лекарственное средство предназначено для парентерального применения.
Взрослые.
При острых состояниях раствор вводить внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1 г (1 ампула) в сутки в течение 15–20 суток. Затем после стабилизации состояния больного переходить на пероральную форму холина альфосцерата.
Лекарственное средство противопоказано для применения в период беременности или кормления грудью.
Опыт применения холина альфосцерата детям отсутствует.
Лекарство не влияет на управление автотранспортом или другими механизмами.
Симптомы.
Передозировка может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей.
В первые сутки или недели лечения могут возникать следующие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы временные и не требуют прекращения лечения, но возможно временное уменьшение дозы.
Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение АД, головная боль, очень редко возможны абдоминальная боль и кратковременная запутанность сознания. В таком случае необходимо снизить примененную дозу лекарственного средства.
Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи.
Хранить при температуре не выше 25ºС в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Медотилин р-р д/ин. 1000мг/4мл амп. 4мл №3 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Полными аналогами Медотилин р-р д/ин. 1000мг/4мл амп. 4мл №3 являются:
Упаковка / 3 шт.
Действующее вещество: холина альфосцерат;
1 ампула (4 мл) содержит холина альфосцерата (в форме холина альфосцерата гидрата) 1000 мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или светло-желтый цвет раствор.
Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфостерат. Код ATX N07A X02.
Лекарственное средство относится к группе центральных холиномиметиков с преобладающим влиянием на ЦНС. Действующее вещество холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, имеющие особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, т. е. может влиять на пониженный холинергический тонус В состав лекарственного средства входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Лекарственное средство оказывает положительное влияние на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.
Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, лекарственное средство улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, оказывает положительное влияние на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Также улучшает церебральный кровоток, увеличивает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.
В среднем абсорбируется около 88% введенной дозы холина альфосцерата. Накапливается преимущественно в мозге (45% его концентрации в плазме крови), легких и печени. Вывод происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО2). Только 15% дозы холина альфосцерата выводится с мочой и желчью.
· известна повышенная чувствительность к действующему веществу или к любым другим вспомогательным веществам лекарственного средства.
· Психотический синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.
· период беременности.
· период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Клинически значимое взаимодействие холина альфосцерата с другими лекарственными средствами не установлено.
Лекарственное средство противопоказано для применения в период беременности или кормления грудью.
Лекарственное средство не влияет на управление автотранспортом или другими механизмами.
Лекарственное средство предназначено для парентерального применения.
Взрослые.
При острых состояниях раствор вводить внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1 г (1 ампула) в сутки в течение 15–20 дней. Затем после стабилизации состояния больного переходить на пероральную форму холина альфосцерата.
Дети.
Опыт применения холина альфосцерата детям отсутствует.
Симптомы.
Передозировка может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей.
Лечение.
Следует снизить дозу лекарственного средства и проводить симптоматическую терапию.
Обычно холина альфосцерат хорошо переносится даже при длительном применении.
Возможны реакции в месте введения.
В первые сутки или недели лечения могут возникать следующие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы временные и не требуют прекращения лечения, но возможно временное уменьшение дозы.
Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение АД, головная боль, очень редко возможны абдоминальная боль и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо снизить примененную дозу лекарственного средства.
Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Возникшие после регистрации лекарственного средства очень важны. Это позволяет постоянно наблюдать за соотношением пользы/риска при применении лекарственного средства. Работники системы здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему фармаконадзора.
4 года.
Хранить при температуре не выше 25 ºС в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
Не следует смешивать в одной емкости с другими лекарственными средствами.
По 4 мл в стеклянной ампуле; по 3 ампулы в контурной ячеистой упаковке; по 1 контурной ячеистой упаковке в картонной коробке.
По рецепту.
Мефар Илочь Сан. А. Ш./
Mefar Ilac San. AS
Адрес
Рамозаноглу Мах. Энсар Джадд. № 20, 34906 Курткой – Пендик/Стамбул, Турция/
Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Курткой – Пендик/Иstanbul, Турция.
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. A.Ш., Турция/
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. AS, Turkey.
Дата последнего просмотра.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}