МЕНОВАЗИН

Склад:

діючі речовини: бензокаїн, прокаїну гідрохлорид, ментол рацемічний;

1 г гелю містить: бензокаїну 10 мг, прокаїну гідрохлориду 10 мг, ментолу рацемічного 25 мг;

допоміжні речовини: карбомер, триетаноламін, етанол 96 %, вода очищена.

Лікарська форма. гель.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідний гель від безбарвного до злегка жовтуватого кольору, прозорий або злегка опалесцентний, із запахом ментолу.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болю. Код АТХ М02А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Меновазин — це комбінований лікарський засіб, і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Лікарський засіб має протисвербіжну дію та місцевоанестезувальний ефект. Після нанесення на шкіру та слизові оболонки спричиняє подразнення нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду та поколювання. Чинить легку знеболювальну та відволікальну дію.

Фармакокінетика. При місцевому застосуванні препарат не надходить до кров’яного русла.

Клінічні характеристики

Показання. Лікарський засіб призначати при: невралгіях, міалгіях, артралгіях; дерматозах, що супроводжуються свербежем.

Протипоказання. Меновазин протипоказаний при підвищеній чутливості до новокаїну та до інших складових лікарського засобу.

Особливі заходи безпеки. Не наносити на ушкоджену шкіру, шкіру з проявами алергії та на шкіру обличчя.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Компоненти лікарського засобу (новокаїн, анестезин) послаблюють антибактеріальну дію сульфаніламідних препаратів. Меновазин, гель, може посилювати ефекти лікарських засобів з місцевоанестезувальною дією.

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвіду застосування лікарського засобу в період вагітності або грудного годування немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Лікарський засіб застосовувати зовнішньо.

Гель наносити на уражені ділянки рівномірним шаром 2−3 рази на добу. Курс лікування залежить від форми, тяжкості захворювання, ефекту лікарського засобу, а також від характеру лікування (монотерапія або в комплексі з іншими лікарськими засобами).

Максимальна добова доза становить 9 г.

Діти. Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування

У разі тривалого застосування можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції. При появі таких симптомів застосування лікарського засобу слід припинити, залишки гелю змити з поверхні шкіри водою, провести симптоматичну терапію.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції (гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипи, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 40 г у тубі. По одній тубі в пачці з картону.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник. ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності / місцезнаходження заявника. Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины