раствор для инъекций, 4 мг/2 мл; по 2 мл в ампуле; по 6 ампул в контурной ячеистой упаковке; по 1 контурной ячеистой упаковке в картонной коробке
по рецепту
1 ампула (2 мл) содержит тиоколхикозид 4 мг
действующее вещество: тиоколхикозид;
1 ампула (2 мл) содержит тиоколхикозид 4 мг;
другие составляющие: натрия хлорид, кислота хлористоводородная разбавленная, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор светло-желтого цвета.
Миорелаксанты с центральным механизмом действия. Код АТХ М03В Х05.
Фармакодинамика.
Тиоколхикозид – это полусинтетический сульфидный производный колхикозида, оказывающий миорелаксирующее действие.
В исследованияхв пробирка тиоколхикозид связывается только с ГАМК и стрихнин-чувствительными глициновыми рецепторами. Тиоколхикозид проявляет селективную аффинность к ГАМК-рецепторам, оказывает эффективный миорелаксирующий эффект с помощью регуляторных комплексных механизмов на разных уровнях нервной системы, однако его глицинергический механизм действия не может быть исключен.
Характеристики взаимодействия тиоколхикозида с рецепторами ГАМК такие же, как и для его глюкоронидного производного, что является основным метаболитом (см. ниже).
В исследованияхв виво миорелаксирующие свойства тиоклхикозида и его основного метаболита были продемонстрированы на разных экспериментальных моделях.
Также электроэнцефалографические исследования показали, что тиоколхикозид и его главный метаболит не оказывают седативного эффекта.
Фармакокинетика.
Абсорбция.
После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) тиоколхикозида наблюдается через 30 минут, показатели 113 нг/мл достигаются после введения дозы 4 мг, а 175 нг/мл после введения дозы 8 мг. Соответствующие показатели площади под фармакокинетической кривой (AUC) равны 283 и 417 нг∙г/мл.
Фармакологически активный метаболит SL18.0740 наблюдается также при более низких концентрациях, при Cmax 11,7 нг/мл, которая достигается через 5 ч после введения дозы, а AUC – 83 нг∙г/мл.
Данные по неактивному метаболиту SL59.0955 отсутствуют.
Деление.
Кажущийся объем распределения тиоколхикозида составляет примерно 42,7 л после внутримышечного введения 8 мг. Данные об обоих метаболитах отсутствуют.
Вывод.
Период полувыведения тиоколхикозида составляет 1,5 ч, а плазменный клиренс – 19,2 л/г.
Дополнительная терапия болезненных мышечных контрактур при острых патологиях позвоночника у взрослых и подростков в возрасте от 16 лет.
- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства;
- дряблый паралич, мышечная гипотония;
- беременность;
- период кормления грудью;
- применение женщинам репродуктивного возраста, не использующих надлежащие средства контрацепции.
Информация о взаимодействии отсутствует.
После внутримышечной инъекции тиоколхикозида сообщали о вазовагальном обмороке, поэтому после введения лекарственного средства следует осуществлять мониторинг состояния пациента (см. раздел «Побочные реакции»).
В постмаркетинговый период сообщали о поражении печени в связи с применением тиоколхикозида. У пациентов, сопутствующих нестероидным противовоспалительным средствам или парацетамолу, были зарегистрированы тяжелые случаи (например, фульминантный гепатит) поражения печени. В случае развития при применении лекарственного средства признаков поражения печени следует прекратить лечение и обратиться к врачу (см. раздел «Побочные реакции»).
При применении тиоколхикозида возможно развитие эпилептических приступов у пациентов, страдающих эпилепсией или заболеваниями, сопровождающимися риском возникновения судорог (см. раздел «Побочные реакции»).
Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу тиоколхикозида 8 мг/сут, которую следует разделить на 2 введения с 12-часовым интервалом. При пропуске очередной дозы следующую дозу следует вводить в обычное время.
Согласно данным доклинических исследований, один из метаболитов тиоколхикозида SL59.0955 вызывает анеуплоидию (изменение количества хромосом в делящихся клетках) в концентрациях, приближенных к 8 мг 2 раза в сутки при пероральном применении, которые влияли подобным образом на человека.
Анеуплоидия считается фактором риска тератогенности, токсичности для эмбриона/плода, выкидыша, изменения фертильности у мужчин и потенциальным фактором риска возникновения рака. В качестве профилактики следует избегать превышения рекомендуемой дозы лекарственного средства или длительного применения (см. «Способ применения и дозы»).
Пациентов следует хорошо проинформировать о потенциальных рисках для возможной беременности и эффективных средствах контрацепции, которые следует использовать.
Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность.
Информация о применении тиоколхикозида беременным женщинам ограничена, поэтому потенциальный риск для эмбриона и плода неизвестен. Исследования на животных показали тератогенное влияние тиоколхикозида. Лекарственное средство противопоказано для применения в период беременности и для женщин репродуктивного возраста, которые не используют надлежащие меры контрацепции (см. «Противопоказания»).
Период кормления грудью.
Тиоколхикозид проникает в грудное молоко. Лекарственное средство противопоказано для применения в период кормления грудью (см. «Противопоказания»).
фертильность.
Исследования фертильности, проведенные на животных, не показали изменений фертильности при дозировке, не превышающей 12 мг/кг, т.е. на уровне доз, которые не вызывали клинического эффекта. фертильность человека.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Исследование влияния тиоколхикозида на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводилось.
При применении тиоколхикозида возможно развитие сонливости, которое следует учитывать при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Лекарственное средство предназначено для внутримышечного введения.
Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 4 мг каждые 12 часов (8 мг/сут).
Лечение не должно превышать 5 дней.
Следует избегать превышения рекомендуемой дозы или длительности применения (см. раздел «Особенности применения»).
Дети.
Лекарственное средство противопоказано для применения детям до 16 лет.
Данных о случаях передозировки нет. В случае передозировки лекарственного средства рекомендуется тщательное медицинское наблюдение за пациентом и проведение симптоматической терапии.
Нижеследующие побочные реакции систематизированы в соответствии с классами систем органов по MedDRA и частотой: очень часто (1/10), часто (1/100, 1/1000, 1/10000, неизвестно (частоту нельзя оценить на основе имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы:
нечасто – зуд; редко – крапивница; очень редко – гипотензия; неизвестно ангионевротический отек и анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
Со стороны нервной системы:
часто – сонливость; редко – возбуждение или кратковременная спутанность сознания; неизвестно – недомогание, сопровождающееся или не сопровождающееся вазовагальным обмороком в течение первых нескольких минут после внутримышечного введения; судороги (см. раздел «Особенности применения»).
Со стороны пищеварительного тракта:
часто – диарея, боль в желудке; нечасто – тошнота, рвота; редко – изжога.
Со стороны гепатобилиарной системы:
частота неизвестна – поражение печени (см. раздел «Особенности применения»).
Со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто – аллергические кожные реакции.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
3 года.
Хранить при температуре не выше 25 С в оригинальной упаковке и недоступном для детей месте.
по 2 мл в ампуле; по 6 ампул в контурной ячеистой упаковке; по 1 контурной ячеистой упаковке в картонной коробке.
За рецептом.
ВСЕМИРНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ. И Ти Джей. КАК./
МИРОВАЯ МЕДИЦИНА ILAC SAN. ВЕ ТИЦ. КАК.
ОПЗЧ, квартал Г.А.Паша, 6-я улица, №30, Черкезкой/Текирдаг, Турция/
COSB GOPasa Mah. 6. Кад. №:30, Черкезкой/Текирдаг, Турция.
ООО «УОРЛД МЕДИЦИН», Украина/
МИР МЕДИЦИНЫ, ООО, Украина.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
